3-allyl-2-(benzyloxy)benzaldehyde | 40359-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-allyl-2-(benzyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 2-Phenylmethoxy-3-prop-2-enylbenzaldehyde
• CAS: 40359-55-5
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: XFXODYNGQKIVGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyl-2-(benzyloxy)benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated carbon 、 氢气 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 5-allyl-4-hydroxy-2-methylisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  X射线共晶体研究作为Brd4溴结构域抑制剂的马兜铃衍生物的合成及其构效关系

  摘要：

  已知表观遗传调节在抗癌治疗的进展中起关键作用。赖氨酸乙酰化是控制基因表达的重要机制。由于溴结构域能够调节各种基因作为表观遗传“阅读器”的转录能力，因此对溴结构域的兴趣日益浓厚。在这里，我们报告新型马兜铃精（苯并[6,7]氧庚啶[4,3,2- cd ]异吲哚-2（1 H）-one）衍生物的设计，合成和X射线研究，并研究其抑制作用反对Brd4 bromodomain。五种化合物8AB，8bc，8bd，8be和8BF已经发现对Brd4蛋白具有高结合亲和力。这五种抑制剂与人Brd4溴结构域的共晶体结构表明，它具有占据疏水口袋的关键结合模式，而疏水口袋被称为乙酰化赖氨酸结合位点。这些新颖的Brd4溴结构域抑制剂显示出令人印象深刻的抑制活性和作用模式，用于治疗癌症。

  DOI：

  10.3390/molecules26061686
• 作为产物：
  描述：

  3-烯丙基-2-羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-allyl-2-(benzyloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  金催化中的亲电碳转移：取代色酮的合成

  摘要：

  使用易于获得的芳族烷氧基-芳基炔基酮，我们研究了醚在炔烃中的金催化分子内加成反应，从而可轻松获得各种取代的色酮。该反应涉及经由碳羰基金属化过程的醚取代基的转移。我们还注意到了几种原料的竞争异构化，为此我们提出了第二种金催化机理。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.018