4,5-dichloro-2-propionylbenzoic acid | 1580457-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5-dichloro-2-propionylbenzoic acid
• CAS: 1580457-83-5
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂O₃
• 分子量: 247.078
• InChiKey: IRZHIKFMRFXVLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.420±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dichloro-2-propionylbenzoic acid 在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以40.49%的产率得到6,7-dichloro-4-ethyl-1H-benzo[d][1,2]oxazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ADAMTS INHIBITORS, PREPARATION METHODS AND MEDICINAL USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ADAMTS, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES

  摘要：

  公式（I）的化合物可用作ADAMTS-5和/或ADAMTS-4的抑制剂，其制药组合物以及将其用作治疗涉及软骨降解或软骨稳态紊乱的疾病的治疗剂，特别是骨关节炎和/或类风湿性关节炎。

  公开号：

  WO2021158626A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯邻苯二甲酸酐 、 甲基丙二酸 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以56.21%的产率得到4,5-dichloro-2-propionylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ADAMTS INHIBITORS, PREPARATION METHODS AND MEDICINAL USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ADAMTS, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES

  摘要：

  公式（I）的化合物可用作ADAMTS-5和/或ADAMTS-4的抑制剂，其制药组合物以及将其用作治疗涉及软骨降解或软骨稳态紊乱的疾病的治疗剂，特别是骨关节炎和/或类风湿性关节炎。

  公开号：

  WO2021158626A1

文献信息

• Carboxy-directed asymmetric hydrogenation of α-alkyl-α-aryl terminal olefins: highly enantioselective and chemoselective access to a chiral benzylmethyl center
  作者：Shuang Yang、Shou-Fei Zhu、Na Guo、Song Song、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1039/c4ob00018h

  日期：——

  A carboxy-directed asymmetric hydrogenation of α-alkyl-α-aryl terminal olefins was developed by using a chiral spiro iridium catalyst, providing a highly efficient approach to the compounds with a chiral benzylmethyl center. The carboxy-directed hydrogenation prohibited the isomerization of the terminal olefins, and realized the chemoselective hydrogenation of various dienes. The concise enantioselective

  通过使用手性螺铱催化剂开发了α-烷基-α-芳基末端烯烃的羧基定向不对称氢化反应，为具有手性苄甲基中心的化合物提供了一种高效的方法。羧基定向的氢化阻止了末端烯烃的异构化，并实现了各种二烯的化学选择性氢化。通过使用该催化不对称氢化作为关键步骤，可以实现（S）-姜黄二醇和（S）-姜黄烯的简明对映选择性合成。
• ADAMTS INHIBITORS, PREPARATION METHODS AND MEDICINAL USES THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP4100005A1

  公开（公告）日：2022-12-14