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methyl 2-[3-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)-2-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)-6-(trifluoromethyl)phenyl]-2-(tert-butoxy)acetate | 1596341-50-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-[3-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)-2-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)-6-(trifluoromethyl)phenyl]-2-(tert-butoxy)acetate
英文别名
methyl 2-[3-(4-bromopyrazol-1-yl)-2-(3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-6-(trifluoromethyl)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate
methyl 2-[3-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)-2-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)-6-(trifluoromethyl)phenyl]-2-(tert-butoxy)acetate化学式
CAS
1596341-50-2
化学式
C26H26BrF3N2O4
mdl
——
分子量
567.403
InChiKey
FNTNJNHMXSHCDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-[3-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)-2-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)-6-(trifluoromethyl)phenyl]-2-(tert-butoxy)acetate 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以76%的产率得到2-[3-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)-2-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)-6-(trifluoromethyl)phenyl]-2-(tert-butoxy)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of viral replication, their process of preparation and their therapeutical uses
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,其在治疗或预防病毒性疾病,包括HIV方面的用途,其中R1-R6在权利要求中定义。
    公开号:
    EP2719685A1
  • 作为产物:
    描述:
    醋酸叔丁酯methyl 2-[3-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)-2-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)-6-(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxyacetate高氯酸 作用下, 反应 2.5h, 以53%的产率得到methyl 2-[3-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)-2-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)-6-(trifluoromethyl)phenyl]-2-(tert-butoxy)acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES
    [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
    摘要:
    抑制病毒复制的化合物(I)及其制备过程和治疗用途。本发明涉及化合物,其在治疗或预防病毒性疾病,包括HIV方面的用途。
    公开号:
    WO2014057103A1
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:BIODIM LAB
    公开号:WO2014057103A1
    公开(公告)日:2014-04-17
    Inhibitors of viral replication of formula (I), their process of preparation and their therapeutical uses. The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.
    抑制病毒复制的化合物(I)及其制备过程和治疗用途。本发明涉及化合物,其在治疗或预防病毒性疾病,包括HIV方面的用途。
  • Inhibitors of Viral Replication, Their Process of Preparation and Their Therapeutical Uses
    申请人:LABORATOIRE BIODIM
    公开号:US20150274718A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    Inhibitors of viral replication of formula (I), their process of preparation and their therapeutical uses. The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.
    公式(I)的病毒复制抑制剂,它们的制备过程及其治疗用途。本发明涉及化合物,其用于治疗或预防病毒性疾病,包括HIV。
  • INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES
    申请人:LABORATOIRE BIODIM
    公开号:EP2906539A1
    公开(公告)日:2015-08-19
  • US9475802B2
    申请人:——
    公开号:US9475802B2
    公开(公告)日:2016-10-25
  • Inhibitors of viral replication, their process of preparation and their therapeutical uses
    申请人:LABORATOIRE BIODIM
    公开号:EP2719685A1
    公开(公告)日:2014-04-16
    The present invention relates to compounds of formula (I), their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV. wherein R1-R6 are defined in the claims.
    本发明涉及式(I)的化合物,其在治疗或预防病毒性疾病,包括HIV方面的用途,其中R1-R6在权利要求中定义。
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