1-allyloxymethyl-2-bromomethylbenzene | 625445-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-allyloxymethyl-2-bromomethylbenzene
• 英文别名: 1-(Bromomethyl)-2-(prop-2-enoxymethyl)benzene
• CAS: 625445-24-1
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO
• 分子量: 241.128
• InChiKey: CICXDWUINOOEQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyloxymethyl-2-bromomethylbenzene 以 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (6-oxatetracyclo[6.3.0.0^2,11.0^4,8]undec-9-en-1-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  -CH 2 X取代基对分子内间-光环加成反应区域选择性的影响

  摘要：

  在相关的双环的合成研究[3.2.1]通过分子内的肠道菌素核心辛烷元-photocycloaddition，人们发现，反应的区域选择性强烈依赖于取代基-CH 2 X在邻位-位到系绳。电正性基团X（X = H，Me，TMS，TES）优先提供线性异构体（区域异构体比例= 87/13至> 95/5），而负电取代基（X = OH，OAc，F）显示出明显的角异构体（区域异构体比率= 75/25至> 95/5）。甲硅烷基化和氟化产物以单一异构体的形式以中等收率获得。

  DOI：

  10.1021/jo5028613
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)benzyl alcohol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-allyloxymethyl-2-bromomethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  -CH 2 X取代基对分子内间-光环加成反应区域选择性的影响

  摘要：

  在相关的双环的合成研究[3.2.1]通过分子内的肠道菌素核心辛烷元-photocycloaddition，人们发现，反应的区域选择性强烈依赖于取代基-CH 2 X在邻位-位到系绳。电正性基团X（X = H，Me，TMS，TES）优先提供线性异构体（区域异构体比例= 87/13至> 95/5），而负电取代基（X = OH，OAc，F）显示出明显的角异构体（区域异构体比率= 75/25至> 95/5）。甲硅烷基化和氟化产物以单一异构体的形式以中等收率获得。

  DOI：

  10.1021/jo5028613

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ARN POLYMERASE ARN-DEPENDANTE DU VIRUS DE L'HEPATITE C ET COMPOSITIONS ET TRAITEMENTS UTILISANT CETTE POLYMERASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2003095441A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Compounds of formula (I) are hepatitis C virus (HCV) RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) inhibitors, and are useful in therapeutic and prophylactic treatment of persons infected with hepatitis C virus.

  化合物的化学式（I）是丙型肝炎病毒（HCV）RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）抑制剂，对感染丙型肝炎病毒的人进行治疗和预防性治疗具有用处。
• Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040023958A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula I are hepatitis C virus (HCV) RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) inhibitors, and are useful in therapeutic and prophylactic treatment of persons infected with hepatitis C virus. 1

  式 I 的化合物是丙型肝炎病毒（HCV）RNA 依赖性 RNA 聚合酶（RdRp）抑制剂，可用于丙型肝炎病毒感染者的治疗和预防。 1
• US7115658B2
  申请人：——

  公开号：US7115658B2

  公开（公告）日：2006-10-03
• Influence of the −CH₂X Substituent on the Regioselectivity of Intramolecular <i>meta</i>-Photocycloaddition Reactions
  作者：Marcus Wegmann、Thorsten Bach

  DOI：10.1021/jo5028613

  日期：2015.2.6

  In studies related to the synthesis of the bicyclo[3.2.1]octane core of enterocin by an intramolecular meta-photocycloaddition, it was found that the regioselectivity of the reaction depends strongly on the substituent −CH2X in the ortho-position to the tether. Electropositive groups X (X = H, Me, TMS, TES) gave preferentially the linear isomer (regioisomeric ratio = 87/13 to >95/5), whereas electronegative

  在相关的双环的合成研究[3.2.1]通过分子内的肠道菌素核心辛烷元-photocycloaddition，人们发现，反应的区域选择性强烈依赖于取代基-CH 2 X在邻位-位到系绳。电正性基团X（X = H，Me，TMS，TES）优先提供线性异构体（区域异构体比例= 87/13至> 95/5），而负电取代基（X = OH，OAc，F）显示出明显的角异构体（区域异构体比率= 75/25至> 95/5）。甲硅烷基化和氟化产物以单一异构体的形式以中等收率获得。