hippuroylmercapto-acetic acid | 2979-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hippuroylmercapto-acetic acid
• 英文别名: Hippuroylmercapto-essigsaeure；Acetic acid, [[(benzoylamino)acetyl]thio]-；2-(2-benzamidoacetyl)sulfanylacetic acid
• CAS: 2979-64-8
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄S
• 分子量: 253.279
• InChiKey: ZLLFKMLNHKUVOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 hippuroylmercapto-acetic acid 生成 N-苯甲酰基甘氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Production of dichlorodiphenyltrichlorethane

  摘要：

  公开号：

  US02786084A1
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 、 巯基乙酸 在 氯甲酸乙酯 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 hippuroylmercapto-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  辅酶A：辅酶A的酶模型

  摘要：

  通过对硫原子具有亲和力的金属离子，硫醇羧酸的酯与氨基化合物的反应性得到了强烈而特别的增强。描述了芳香胺的酶促酰化反应和马尿酸生物合成的模型反应，其中使用苯甲酰基泛酸作为辅酶A的酰基衍生物的模型化合物，而金属离子作为相应的乙酰化酶的模型。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370119

文献信息

• Coenzym A. Modellversuche zur biologischen Acylierungsreaktion. Über die Reaktionsfähigkeit von Thiolcarbonsäuren und ihren Estern
  作者：R. Schwyzer

  DOI：10.1002/hlca.19530360211

  日期：——

  The reaction between amines and thiolcarboxylic acids and their esters in dilute aqueous solution serves as a model for the biological acylation with coenzyme A. Constitutional influences and the influence of pH on the yields of acid amides are discussed in terms of a hypothesis concerning the mechanism of the reaction.

  胺与硫醇羧酸及其酯在稀水溶液中的反应可作为辅酶A进行生物酰化的模型。从有关机理的假设出发，讨论了结构影响和pH对酰胺收率的影响。反应。
• Process for the manufacture of aminoacyl compounds
  申请人：CIBA PHARM PROD INC

  公开号：US02788341A1

  公开（公告）日：1957-04-09
• DE957843
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US5246830A
  申请人：——

  公开号：US5246830A

  公开（公告）日：1993-09-21