dimethyl 2,5-dibenzamido-3-thiahexanedioate | 128254-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2,5-dibenzamido-3-thiahexanedioate
• 英文别名: dimethyl-2,5-dibenzamido-3-thiahexanedioate；2,5-dibenzamido-3-thiahexanedioate；Methyl 2-benzamido-3-(1-benzamido-2-methoxy-2-oxoethyl)sulfanylpropanoate
• CAS: 128254-48-8；128254-49-9
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₆S
• 分子量: 430.481
• InChiKey: FPXDNONFRFGWGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2,5-dibenzamido-3-thiahexanedioate 生成 2-benzoylaminoacrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  EASTON, CHRISTOPHER J.;PETERS, STEVEN C., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 87-97

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰基甘氨酸甲酯 在 铜 六正丁基二锡 作用下， 生成 dimethyl 2,5-dibenzamido-3-thiahexanedioate
  参考文献：
  名称：

  α-取代的甘氨酸衍生物与锡烷的反应

  摘要：

  α-苯甲酰氧基和α-甲氧基取代的甘氨酸衍生物比相应的溴化物更稳定，但它们与锡烷进行相似的反应。它们与六丁基二锡和二烷基二硫化物的混合物反应，得到α-烷硫基取代的甘氨酸衍生物，该方法适用于合成交联的氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61151-6

文献信息

• Easton, Christopher J.; Peters, Steven C., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 5, p. 859 - 868
  作者：Easton, Christopher J.、Peters, Steven C.

  DOI：——

  日期：——
• Easton, Christopher J.; Peters, Steven C., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 1, p. 87 - 97
  作者：Easton, Christopher J.、Peters, Steven C.

  DOI：——

  日期：——
• EASTON, CHRISTOPHER J.;PETERS, STEVEN C., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 87-97
  作者：EASTON, CHRISTOPHER J.、PETERS, STEVEN C.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of α-substituted glycine derivatives with stannanes
  作者：Christopher J. Easton、Steven C. Peters

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61151-6

  日期：1992.9

  α-Benzoyloxy- and α-methoxy-substituted glycine derivatives are more stable than the corresponding bromides, yet they undergo analogous reactions with stannanes. Their reactions with mixtures of hexabutylditin and dialkyl disulphides give α-alkylthio-substituted glycine derivatives, a procedure that is applicable to the synthesis of cross-linked amino acid derivatives.

  α-苯甲酰氧基和α-甲氧基取代的甘氨酸衍生物比相应的溴化物更稳定，但它们与锡烷进行相似的反应。它们与六丁基二锡和二烷基二硫化物的混合物反应，得到α-烷硫基取代的甘氨酸衍生物，该方法适用于合成交联的氨基酸衍生物。