2,6-Bis-<2-hydroxy-5-methyl-3-(2-hydroxy-5-methylbenzyl)-benzyl>-4-methylphenol | 19480-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,6-Bis-<2-hydroxy-5-methyl-3-(2-hydroxy-5-methylbenzyl)-benzyl>-4-methylphenol
• 英文别名: 4-Hydroxy-1-methyl-3.5-bis-[6-hydroxy-3-methyl-5-(6-hydroxy-3-methyl-benzyl)-benzyl]-benzol；2,6-Bis-[2-hydroxy-3-(2-hydroxy-5-methyl-benzyl)-5-methyl-benzyl]-4-methyl-phenol；2,6-Bis[[2-hydroxy-3-[(2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-5-methylphenyl]methyl]-4-methylphenol
• CAS: 19480-52-5
• 化学式: C₃₉H₄₀O₅
• 分子量: 588.744
• InChiKey: WQOQAHAPBRGEAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128 °C
• 沸点：
  763.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Bis-<2-hydroxy-5-methyl-3-(2-hydroxy-5-methylbenzyl)-benzyl>-4-methylphenol 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,2'-亚甲基二酚中无应变 C(芳基)–C(烷基)键的催化活化

  摘要：

  无应变和非极性 C-C 键的催化活化仍然是一个很大程度上未解决的挑战。在这里，我们描述了我们在开发铑催化氢解 2,2'-亚甲基二酚中无应变 C(芳基)-C(烷基)键的详细努力，并辅以可去除的定向基团。通过耐受广泛的官能团，获得了良好的单酚产品收率。此外，该反应具有可扩展性，催化剂负载量可降至 0.5 mol%。此外，该方法被证明可有效切割酚醛树脂和商用酚醛清漆树脂模型中的 C（芳基）-C（烷基）键。最后，详细的实验和计算机制研究表明，C-H 活化是一种竞争性但可逆的非循环反应，

  DOI：

  10.1021/jacs.1c13342
• 作为产物：
  描述：

  6,6'-((2-hydroxy-5-methyl-1,3-phenylene)bis(methylene))bis(2-(3-chloro-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-4-methylphenol) 在 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 生成 2,6-Bis-<2-hydroxy-5-methyl-3-(2-hydroxy-5-methylbenzyl)-benzyl>-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  Der nachweis der kettenstruktur von aus p-kresol und formaldehyd aufgebauten mehrkernverbindungen. I. Durch verschiedene synthese und identifizierung der reaktionsprodukte

  摘要：

  AbstractIn übersichtlicher, mehrfacher Synthese werden homologe Mehrkernverbindungen aufgebaut, die aus über Methylenbrücken verbundenen p‐Kresolbausteinen bestehen (Novolak‐Struktur). Die verschiedenen, zu einer Mehrkernverbindung führenden Synthesen geben identische Verbindungen. Die Kettenstruktur dieser Mehrkernverbindungen kann durch kettenanaloge Enthalogenierungen, durch geeignete Kondensationen (Gl. (1)) sowie durch entsprechende Substitutionsbanden in den IR‐Spektren der Verbindungen nachgewiesen werden.

  DOI：

  10.1002/macp.1962.020560109

文献信息

• Optically active compound and photosensitive resin composition
  申请人：——

  公开号：US20030211421A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  A photoactive compound is used in combination with a photosensitizer, represented by the following formula (1): A −[( J ) m −( X-Pro )] n (1) wherein A represents a hydrophobic unit comprising at least one kind of hydrophobic groups selected from a hydrocarbon group and a heterocyclic group, J represents a connecting group, X-Pro represents a hydrophilic group protected by a protective group Pro which is removable by light exposure, m represents 0 or 1, and n represents an integer of not less than 1. The protective group Pro may be removable by light exposure in association with the photosensitizer (especially, a photo acid generator), or may be a hydrophobic protective group. The hydrophilic group may be a hydroxyl group or a carboxyl group. The photoactive compound has high sensitivity to a light source of short wavelength beams, for resist application, therefore, the photoactive compound is advantageously used for forming a pattern with high resolution.

  一种光活性化合物与光敏剂结合使用，由以下公式（1）表示： A −[( J ) m −( X-Pro )] n (1) 其中，A代表至少包括一种从烃基和杂环基中选择的疏水基的疏水单元，J代表连接基团，X-Pro代表由光照可去除的保护基团Pro保护的亲水基团，m代表0或1，n代表不少于1的整数。 保护基团Pro可以与光敏剂（特别是光酸发生剂）一起通过光照可去除，也可以是疏水保护基团。亲水基团可以是羟基或羧基。光活性化合物对短波长光源具有很高的敏感性，用于光刻应用，因此，该光活性化合物有利于形成具有高分辨率的图案。
• OPTICALLY ACTIVE COMPOUND AND PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION
  申请人：Kansai Research Institute, Inc.

  公开号：EP1375463A1

  公开（公告）日：2004-01-02

  A photoactive compound is used in combination with a photosensitizer, represented by the following formula (1):         A-[(J)m-(X-Pro)]n     (1)    wherein A represents a hydrophobic unit comprising at least one kind of hydrophobic groups selected from a hydrocarbon group and a heterocyclic group, J represents a connecting group, X-Pro represents a hydrophilic group protected by a protective group Pro which is removable by light exposure, m represents 0 or 1, and n represents an integer of not less than 1. The protective group Pro may be removable by light exposure in association with the photosensitizer (especially, a photo acid generator), or may be a hydrophobic protective group. The hydrophilic group may be a hydroxyl group or a carboxyl group. The photoactive compound has high sensitivity to a light source of short wavelength beams, for resist application, therefore, the photoactive compound is advantageously used for forming a pattern with high resolution.

  光活性化合物与光敏剂结合使用，光敏剂由下式（1）表示： A-[(J)m-(X-Pro)]n (1) 其中 A 代表疏水单元，包括至少一种选自烃基和杂环基的疏水基团；J 代表连接基团；X-Pro 代表亲水基团，该亲水基团受保护基团 Pro 的保护，该保护基团可通过光照去除；m 代表 0 或 1；n 代表不小于 1 的整数。 保护基 Pro 可以通过与光敏剂（特别是光酸发生器）一起进行光照射而去除，也可以是疏水保护基。亲水基团可以是羟基或羧基。光活性化合物对短波长光束的光源具有很高的灵敏度，因此在抗蚀剂应用中，光活性化合物可用于形成具有高分辨率的图案。
• Koebner, Angewandte Chemie, 1933, vol. 46, p. 251,252
  作者：Koebner

  DOI：——

  日期：——
• Zinke; Hanus; Ziegler, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1939, vol. <2> 152, p. 126,135
  作者：Zinke、Hanus、Ziegler

  DOI：——

  日期：——
• 88. The ultra-violet absorption spectra of 2 : 2′-, 2 : 4′-, 4 : 4′-dihydroxydiphenylmethanes, 2 : 2′-dihydroxy-5 : 5′-dimethyldiphenylmethane and its 3-, 4-, and 5-ring polymers, and of 4 : 4′-dihydroxydiphenylethane
  作者：R. F. Hunter、R. A. Morton、A. T. Carpenter

  DOI：10.1039/jr9500000441

  日期：——