2,6-Bis-{2-hydroxy-3-[2-hydroxy-3-(2-hydroxy-5-methyl-benzyl)-5-methyl-benzyl]-5-methyl-benzyl}-4-methyl-phenol | 107306-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,6-Bis-{2-hydroxy-3-[2-hydroxy-3-(2-hydroxy-5-methyl-benzyl)-5-methyl-benzyl]-5-methyl-benzyl}-4-methyl-phenol
• 英文别名: 2,6-Bis[[2-hydroxy-3-[[2-hydroxy-3-[(2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-5-methylphenyl]methyl]-5-methylphenyl]methyl]-4-methylphenol
• CAS: 107306-91-2
• 化学式: C₅₅H₅₆O₇
• 分子量: 829.045
• InChiKey: UZCBCTIRBNJGPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Bis-{2-hydroxy-3-[2-hydroxy-3-(2-hydroxy-5-methyl-benzyl)-5-methyl-benzyl]-5-methyl-benzyl}-4-methyl-phenol 在 3-(3-chloro-2-hydroxy-5-methyl-benzyl)-2-hydroxy-5-methyl-benzyl alcohol 作用下， 生成 2,6-bis-[3-(3-{3-[3-(3-chloro-2-hydroxy-5-methyl-benzyl)-2-hydroxy-5-methyl-benzyl]-2-hydroxy-5-methyl-benzyl}-2-hydroxy-5-methyl-benzyl)-2-hydroxy-5-methyl-benzyl]-4-methyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Kaemmerer; Rausch, Makromolekulare Chemie, 1956, vol. 18/19, p. 9,14

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Bis-<2-hydroxy-5-methyl-3-(2-hydroxy-5-methylbenzyl)-benzyl>-4-methylphenol 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2,6-Bis-{2-hydroxy-3-[2-hydroxy-3-(2-hydroxy-5-methyl-benzyl)-5-methyl-benzyl]-5-methyl-benzyl}-4-methyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  2,2'-亚甲基二酚中无应变 C(芳基)–C(烷基)键的催化活化

  摘要：

  无应变和非极性 C-C 键的催化活化仍然是一个很大程度上未解决的挑战。在这里，我们描述了我们在开发铑催化氢解 2,2'-亚甲基二酚中无应变 C(芳基)-C(烷基)键的详细努力，并辅以可去除的定向基团。通过耐受广泛的官能团，获得了良好的单酚产品收率。此外，该反应具有可扩展性，催化剂负载量可降至 0.5 mol%。此外，该方法被证明可有效切割酚醛树脂和商用酚醛清漆树脂模型中的 C（芳基）-C（烷基）键。最后，详细的实验和计算机制研究表明，C-H 活化是一种竞争性但可逆的非循环反应，

  DOI：

  10.1021/jacs.1c13342

文献信息

• Catalytic Activation of Unstrained C(Aryl)–C(Alkyl) Bonds in 2,2′-Methylenediphenols
  作者：Jun Zhu、Yibin Xue、Rui Zhang、Benjamin L. Ratchford、Guangbin Dong

  DOI：10.1021/jacs.1c13342

  日期：2022.2.23

  unstrained and nonpolar C–C bonds remains a largely unmet challenge. Here, we describe our detailed efforts in developing a rhodium-catalyzed hydrogenolysis of unstrained C(aryl)–C(alkyl) bonds in 2,2′-methylenediphenols aided by removable directing groups. Good yields of the monophenol products are obtained with tolerating a wide range of functional groups. In addition, the reaction is scalable, and

  无应变和非极性 C-C 键的催化活化仍然是一个很大程度上未解决的挑战。在这里，我们描述了我们在开发铑催化氢解 2,2'-亚甲基二酚中无应变 C(芳基)-C(烷基)键的详细努力，并辅以可去除的定向基团。通过耐受广泛的官能团，获得了良好的单酚产品收率。此外，该反应具有可扩展性，催化剂负载量可降至 0.5 mol%。此外，该方法被证明可有效切割酚醛树脂和商用酚醛清漆树脂模型中的 C（芳基）-C（烷基）键。最后，详细的实验和计算机制研究表明，C-H 活化是一种竞争性但可逆的非循环反应，
• Kaemmerer; Rausch, Makromolekulare Chemie, 1956, vol. 18/19, p. 9,14
  作者：Kaemmerer、Rausch

  DOI：——

  日期：——