{[(2-Bromo-benzyl)-methyl-carbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl Ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {[(2-Bromo-benzyl)-methyl-carbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl Ester
• 英文别名: ([(2-bromo-benzyl)methylcarbamoyl]methyl)carbamic acid tert-butyl ester；Tert-butyl (2-((2-bromobenzyl)(methyl)amino)-2-oxoethyl)carbamate；tert-butyl N-[2-[(2-bromophenyl)methyl-methylamino]-2-oxoethyl]carbamate
• 化学式: C₁₅H₂₁BrN₂O₃
• 分子量: 357.247
• InChiKey: XDTBZZHVFGGLRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[(2-Bromo-benzyl)-methyl-carbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl Ester 、 三丁基(1-乙氧基乙烯)锡 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ({[2-(1-Ethoxy-vinyl)-benzyl]-methyl-carbamoyl}-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREIDO-SUBSTITUTED ANILINE COMPOUNDS USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES ANILINE A SUBSTITUTION UREIDO UTILES COMME INHIBITEURS DE SERINES PROTEASES

  摘要：

  具有化学式(I)的化合物，或其药用盐、水合物或前药，作为凝血因子VIIa的抑制剂是有效的。

  公开号：

  WO2004000788A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 N-甲基-2-溴苄胺 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 {[(2-Bromo-benzyl)-methyl-carbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl Ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREIDO-SUBSTITUTED ANILINE COMPOUNDS USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES ANILINE A SUBSTITUTION UREIDO UTILES COMME INHIBITEURS DE SERINES PROTEASES

  摘要：

  具有化学式(I)的化合物，或其药用盐、水合物或前药，作为凝血因子VIIa的抑制剂是有效的。

  公开号：

  WO2004000788A1

文献信息

• [EN] UREIDO-SUBSTITUTED ANILINE COMPOUNDS USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES ANILINE A SUBSTITUTION UREIDO UTILES COMME INHIBITEURS DE SERINES PROTEASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004000788A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  Compounds having formula (I), or pharmaceutically-acceptable salts, hydrates or prodrugs thereof, are effective as inhibitors of Factor VIIa.

  具有化学式(I)的化合物，或其药用盐、水合物或前药，作为凝血因子VIIa的抑制剂是有效的。
• Compounds derived from an amine nucleus and pharmaceutical compositions comprising same
  申请人：——

  公开号：US20020143176A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Compounds having the formula (I), 1 are effective as inhibitors of IMPDH enzyme and/or serine protease Factor VIIa, wherein B is a monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic ring, D is a monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic ring except when A is a heterocyclic ring, then D is a heterocyclic ring system, R is hydrogen or C 1-4 alkyl, and A, R 1 , R 2 and R 4 are as defined in the specification.

  具有(I)式的化合物作为IMPDH酶和/或丝氨酸蛋白酶因子VIIa的抑制剂具有有效性，其中B是单环或双环碳环或杂环，D是单环或双环碳环或杂环，除非A是杂环，那么D就是杂环系统，R是氢或C1-4烷基，A、R1、R2和R4如规范中定义。
• METHOD FOR PRODUCING TRIAZOLIDINEDIONE COMPOUND
  申请人：TOKUYAMA CORPORATION

  公开号：US20210253541A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Provided is a method for industrially producing a triazolidinedione compound at a high purity and a high yield. A precipitation step for preparing a solution that contains a triazolidinedione compound represented by formula (1) and precipitating the triazolidinedione compound therefrom is performed. In this step, the pH of the solution is adjusted to 3.0 to 8.5 and the solution is prepared so as to contain 3-15 parts by volume of solvents for 1 part by mass of the triazolidinedione compound. (In the formula, R 1 is a substituted or unsubstituted amino group-bearing organic group.)

  提供了一种工业上高纯度高产量生产三唑烷二酮化合物的方法。该方法包括通过沉淀步骤制备一个含有式（1）所表示的三唑烷二酮化合物的溶液，并从中沉淀出三唑烷二酮化合物。在该步骤中，将溶液的pH调整为3.0至8.5，并使溶液中含有3-15体积份的溶剂，以每1质量份三唑烷二酮化合物为基础。（在公式中，R1是一种取代或未取代的含氨基的有机基团。）
• Basic esters of fatty alcohols and their use as anti-inflammatory or immunomodulatory agents
  申请人：Shinitzky Meir

  公开号：US20060173053A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  Basic esters of fatty alcohols of the general formula: R1-O—CO-A or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 is C 12 -C 24 alkyl or C 10 -C 24 alkenyl, and A is a residue containing at least one acyclic or cyclic amino group and/or at least one heteroaromatic ring containing a tertiary or quaternary nitrogen atom, are anti-inflammatory and immunomodulatory agents, useful in the treatment of immunologically-mediated inflammation, as adjuvants for antigens involved in both cellular and humoral responses.

  一般式为R1-O-CO-A的脂肪醇基本酯或其药学上可接受的盐，其中R1为C12-C24烷基或C10-C24烯基，A为含有至少一个无环或环状氨基团和/或至少一个含有三级或四级氮原子的杂环芳香环的残基，具有抗炎和免疫调节作用，可用于治疗免疫介导的炎症，并作为细胞和体液反应中涉及的抗原的佐剂。
• Methods of treating factor VIIa-associated conditions with compounds having an amine nucleus
  申请人：Herpin Timothy

  公开号：US20060173057A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  Methods of treating Factor VIIa-associated conditions in a mammal are described, comprising administering to the mammal in need of treatment thereof an effective amount of at least one compound having the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, hydrate or prodrug thereof.

  本文描述了治疗哺乳动物中Factor VIIa相关疾病的方法，包括向需要治疗的哺乳动物中投入至少一种化合物（I）的有效量，或其药学上可接受的盐、水合物或前药。