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(1S)-2-(4-tert-butylphenoxy)-1-[(5,6-dioxo-5,6-dihydro-1'H-spiro[naphtho[1,2-b][1,4]oxathiine-2,4'-piperidine]-1'-yl)methyl]ethyl N-(tert-butoxycarbonyl)glycinate

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S)-2-(4-tert-butylphenoxy)-1-[(5,6-dioxo-5,6-dihydro-1'H-spiro[naphtho[1,2-b][1,4]oxathiine-2,4'-piperidine]-1'-yl)methyl]ethyl N-(tert-butoxycarbonyl)glycinate
英文别名
(1S)-2-(4-tert-butylphenoxy)-1-[(5,6-dioxo-5,6-dihydro-1'H-spiro[naphtho[1,2-b][1,4]oxathiine-2,4'-piperidin]-1'-yl)methyl]ethyl N-(tert-butoxycarbonyl)glycinate;[(2S)-1-(4-tert-butylphenoxy)-3-(5,6-dioxospiro[3H-benzo[h][1,4]benzoxathiine-2,4'-piperidine]-1'-yl)propan-2-yl] 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
(1S)-2-(4-tert-butylphenoxy)-1-[(5,6-dioxo-5,6-dihydro-1'H-spiro[naphtho[1,2-b][1,4]oxathiine-2,4'-piperidine]-1'-yl)methyl]ethyl N-(tert-butoxycarbonyl)glycinate化学式
CAS
——
化学式
C36H44N2O8S
mdl
——
分子量
664.82
InChiKey
GEYRYEXDGYFKEX-VWLOTQADSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S)-2-(4-tert-butylphenoxy)-1-[(5,6-dioxo-5,6-dihydro-1'H-spiro[naphtho[1,2-b][1,4]oxathiine-2,4'-piperidine]-1'-yl)methyl]ethyl N-(tert-butoxycarbonyl)glycinate盐酸 作用下, 以 醋酸异丙酯 为溶剂, 反应 16.0h, 以62%的产率得到(1S)-2-(4-tert-butylphenoxy)-1-[(5,6-dioxo-5,6-dihydro-1'H-spiro[naphtho[1,2-b][1,4]oxathiine-2,4'-piperidin]-1'-yl)methyl]ethyl glycinate hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Novel lapachone compounds and methods of use thereof
    摘要:
    本发明提供了一种新型的三环螺-氧杂硫杂萘醌衍生物,一种制造该衍生物的方法,以及利用该衍生物诱导细胞死亡和/或抑制癌症或前癌细胞增殖的应用。本发明的萘醌衍生物与被称为β-拉帕醇(3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘(1,2-b)吡喃-5,6-二酮)的化合物有关。
    公开号:
    US20090105166A1
  • 作为产物:
    描述:
    BOC-甘氨酸 、 1'-[(2S)-3-(4-tert-butyl-phenoxy)-2-hydroxypropyl]spiro[naphtho[1,2-b][1,4]oxathiine-2,4'-piperidine]-5,6-dione hydrochloride 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以97%的产率得到(1S)-2-(4-tert-butylphenoxy)-1-[(5,6-dioxo-5,6-dihydro-1'H-spiro[naphtho[1,2-b][1,4]oxathiine-2,4'-piperidine]-1'-yl)methyl]ethyl N-(tert-butoxycarbonyl)glycinate
    参考文献:
    名称:
    Novel lapachone compounds and methods of use thereof
    摘要:
    本发明提供了一种新型的三环螺-氧杂硫杂萘醌衍生物,一种制造该衍生物的方法,以及利用该衍生物诱导细胞死亡和/或抑制癌症或前癌细胞增殖的应用。本发明的萘醌衍生物与被称为β-拉帕醇(3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘(1,2-b)吡喃-5,6-二酮)的化合物有关。
    公开号:
    US20090105166A1
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文献信息

  • Novel Lapachone Compounds And Methods of Use Thereof
    申请人:Ashwell Mark A.
    公开号:US20110105470A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    The present invention provides novel tricyclic spiro-oxathiine naphthoquinone derivatives, a synthetic method for making the derivatives, and the use of the derivatives to induce cell death and/or to inhibit proliferation of cancer or precancerous cells. The naphthoquinone derivatives of the present invention are related to the compound known as β-lapachone (3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-naphtho(1,2-b)pyran-5,6-dione).
    本发明提供了新型三环螺环氧硫噻吩萘醌衍生物、制备该衍生物的合成方法以及使用该衍生物诱导细胞死亡和/或抑制癌症或癌前细胞增殖。本发明的萘醌衍生物与已知的β-萘醌化合物(3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘(1,2-b)吡喃-5,6-二酮)相关。
  • WO2007/139569
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US7902354B2
    申请人:——
    公开号:US7902354B2
    公开(公告)日:2011-03-08
  • US8039503B2
    申请人:——
    公开号:US8039503B2
    公开(公告)日:2011-10-18
  • [EN] NOVEL LAPACHONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE LAPACHONE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:ARQULE INC
    公开号:WO2007139569A1
    公开(公告)日:2007-12-06
    [EN] The present invention provides novel tricyclic spiro-oxathiine naphthoquinone derivatives, a synthetic method for making the derivatives, and the use of the derivatives to induce cell death and/or to inhibit proliferation of cancer or precancerous cells. The naphthoquinone derivatives of the present invention are related to the compound known as ß-lapachone (3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H- naphtho(l ,2-b)pyran-5 ,6-dione).
    [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés de la spiro-oxathiine naphtoquinone tricyclique, un procédé de synthèse pour fabriquer les dérivés, et l'utilisation des dérivés pour induire la mort cellulaire et/ou pour inhiber la prolifération du cancer ou de cellules précancéreuses. Les dérivés de naphtoquinone de la présente invention sont apparentés au composé connu comme sous le nom de ß-lapachone (3,4-dihydro-2,2-diméthyl-2H-naphto(1,2-b)pyran-5,6-dione).
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