(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-cyclohexyl-5-phenylselanylpentan-2-one | 82919-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-cyclohexyl-5-phenylselanylpentan-2-one
• CAS: 82919-07-1
• 化学式: C₂₃H₃₈O₂SeSi
• 分子量: 453.599
• InChiKey: VYJSVEZQZLVICQ-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-cyclohexyl-5-phenylselanylpentan-2-one 在 吡啶 、 dicyclopentylboron triflate 、 氢氟酸 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (1S,3R,4S)-1-cyclohexyl-3-ethenyl-1,4-dihydroxy-6-phenylmethoxyhexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Aldol methodology: synthesis of versatile intermediates, 3-hydroxy-2-vinylcarbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a060
• 作为产物：
  描述：

  (S)-α-羟基环己烷乙酸 在 12-冠醚-4 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-cyclohexyl-5-phenylselanylpentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Aldol methodology: synthesis of versatile intermediates, 3-hydroxy-2-vinylcarbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a060