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(R)-2-氨基-2-乙基己酸 | 114781-14-5

中文名称
(R)-2-氨基-2-乙基己酸
中文别名
——
英文名称
(R)-2-amino-2-ethylhexanoic acid
英文别名
(R)-2-butyl-2-ethylglycine;2-ethyl-D-norleucine;(R)-Beg-OH;(2R)-2-azaniumyl-2-ethylhexanoate
(R)-2-氨基-2-乙基己酸化学式
CAS
114781-14-5
化学式
C8H17NO2
mdl
——
分子量
159.228
InChiKey
QUDXVGQYPUXXER-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    260.9±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:560c90498589551f9e0d23661c48fe13
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-2-氨基-2-乙基己酸盐酸氯磺酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium chloride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 反应 31.25h, 生成 (3R)-8-bromo-3-butyl-3-ethyl-7-methoxy-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f ][1,4]thiazepine
    参考文献:
    名称:
    酶和铱催化的苯并噻唑基膦酸酯胆汁酸转运蛋白抑制剂的不对称合成
    摘要:
    描述了同时使用酶催化和过渡金属催化的苯并噻氮平膦酸3的合成。通过用固定在Sepabeads上的猪肝酯酶(PLE)拆分(2-乙基)去甲亮氨酸乙酯(4),可以得到3的四级手性中心。分两步将所得的(R)-氨基酸(5)转化为氨基硫酸盐7,该氨基硫酸盐7用于构造苯并噻氮平环。由三甲基氢醌11分四个步骤制备的苯甲酮15使磷(Arbuzov化学)和硫(Pd(0)催化的硫醇偶联)的顺序引入成为了硫醇中间体18。用氨基硫酸盐7进行18的S-烷基化,然后进行环脱水,得到二氢苯并硫氮杂pine 20。铱在[Ir(COD)2 BArF](26)和Taniaphos配体P的配合物中催化的20的不对称氢化反应提供了(3 R,5 R)-四氢苯并硫氮杂卓30。将30氧化为砜31并进行膦酸酯水解,完成12个步骤中3的合成,总产率为13%。
    DOI:
    10.1021/jo402311e
  • 作为产物:
    描述:
    3-庚酮盐酸 、 porcine liver esterase 、 硫酸氯化铵 作用下, 以 phosphate buffer 、 乙醇 为溶剂, 反应 79.5h, 生成 (R)-2-氨基-2-乙基己酸
    参考文献:
    名称:
    The First Fully Planar C 5 ‐Conformation of Homooligopeptides Prepared from a Chiral α ‐Ethylated α , α ‐Disubstituted Amino Acid: ( S )‐Butylethylglycine (=(2 S )‐2‐Amino‐2‐ethylhexanoic Acid)
    摘要:
    An optically active alpha -ethylated alpha,alpha -disubstituted amino acid, (S)-butylethylglycine (= (2S)-2-amino-2-ethylhexanoic acid; (S)-Beg; (S)-2),was prepared starring from butyl ethyl ketone (1) by the Strecker method and enzymatic kinetic resolution of the racemic amino acid. Homooligopeptides containing (S)-Beg (up to hexapeptide) were synthesized by conventional solution methods. An ethyl cater was used for the protection at the C-terminus, and a trifluoroacetyl group was used for the N-terminus of the peptides. Thr structures of tri- and tetrapeptides 5 and 6 in the solid state were solved by X-ray crystallographic analysis, and were shown to have a bent planar C-conformation (tripeptide) and a fully planar C-5-conformation (tetrapeptide) (see Figs. I and 2, resp.). The IR and H-1-NMR spectra of hexapeptide 8 revealed that the dominant conformation in CDCl3, solution was also a fully planar C-5-conformation, These results show for the first time that the preferred conformation of homopeptides containing a chiral alpha -ethylated alpha,alpha -disubstituted amino acid is a planar C-5-conformation.
    DOI:
    10.1002/1522-2675(20001004)83:10<2823::aid-hlca2823>3.0.co;2-#
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文献信息

  • Hypolipidemic 1,4-benzothiazepine derivative
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP1203769A1
    公开(公告)日:2002-05-08
    The invention is concerned with a novel hypolipidemic compound, which is of (3R,5R)-3-Butyl-3-ethyl-2,3,4,5-tetrahydro-7-methoxy-5-phenyl-1,4-benzothiazepin-8-ol 1,1-dioxide; or a salt, solvate, or physiologically functional derivative thereof, with processes for its preparation, pharmaceutical compositions containing it and with its use in medicine, particularly in the prophylaxis and treatment of hyperlipidemic conditions, such as athersclerosis.
    这项发明涉及一种新型降脂化合物,即(3R,5R)-3-丁基-3-乙基-2,3,4,5-四氢-7-甲氧基-5-苯基-1,4-苯并噻吩-8-醇-1,1-二氧化物;或其盐、溶剂合物或生理功能衍生物,以及其制备方法、含有它的药物组合物,以及在医学中的应用,特别是在预防和治疗高脂血症等高脂血症状况中的使用。
  • Hypolipidemic 1,4-benzothiazepine-1,1-dioxides
    申请人:Glaxo Wellcome Inc.
    公开号:US05910494A1
    公开(公告)日:1999-06-08
    The invention is concerned with novel hypolipidemic compounds of formula (I), with processes and novel intermedites for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and with their use in medicine, particularly in the prophylaxis and treatment of hyperlipidemic conditions, such as atherosclerosis. ##STR1##
    该发明涉及公式(I)的新型降脂化合物,以及制备它们的新型中间体和过程,包含它们的药物组合物以及它们在医学上的应用,特别是在预防和治疗高脂血症等高脂血症情况,如动脉硬化方面的应用。 ##STR1##
  • Liu, Weiguo; Ray, Paul; Benezra, Steven A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 5, p. 553 - 560
    作者:Liu, Weiguo、Ray, Paul、Benezra, Steven A.
    DOI:——
    日期:——
  • HYPOLIPIDAEMIC BENZOTHIAZEPINE COMPOUNDS
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP0626952A1
    公开(公告)日:1994-12-07
  • HYPOLIPIDEMIC 1,4-BENZOTHIAZEPINE-1,1-DIOXIDES
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP0775126B1
    公开(公告)日:2002-10-30
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