(9,10-dioxoanthracen-2-yl)methyl (2S)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate | 78088-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (9,10-dioxoanthracen-2-yl)methyl (2S)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 78088-96-7
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₇
• 分子量: 425.438
• InChiKey: VLRIBTYKLMPWCE-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  119.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9,10-dioxoanthracen-2-yl)methyl (2S)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propionic acid (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-carboxy-ethoxycarbonyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of iron chelators. Enterobactin, enantioenterobactin, and a chiral analog

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00331a001
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-丝氨酸 、 2-溴甲基蒽醌 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以93.5%的产率得到(9,10-dioxoanthracen-2-yl)methyl (2S)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of iron chelators. Enterobactin, enantioenterobactin, and a chiral analog

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00331a001

文献信息

• Kuyl-Yeheskiely, E.; Tromp, C. M.; Geluk, A., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1988, vol. 107, p. 566 - 569
  作者：Kuyl-Yeheskiely, E.、Tromp, C. M.、Geluk, A.、Marel, G. A. van der、Boom, J. H. van

  DOI：——

  日期：——
• KUYL-YEHESKIELY, E.;TROMP, C. M.;GELUK, A.;MAREL, G. A. VAN DER;BOOM, J. +, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS., 107,(1988) N 9, C. 567-569
  作者：KUYL-YEHESKIELY, E.、TROMP, C. M.、GELUK, A.、MAREL, G. A. VAN DER、BOOM, J. +

  DOI：——

  日期：——