N-{3-[5-bromo-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-prop-2-ynyl}-4-methyl-benzenesulfonamide | 853016-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{3-[5-bromo-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-prop-2-ynyl}-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[3-[5-bromo-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]prop-2-ynyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 853016-14-5
• 化学式: C₂₅H₂₁BrN₂O₄S₂
• 分子量: 557.489
• InChiKey: XEINJVWFOVZZDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{3-[5-bromo-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-prop-2-ynyl}-4-methyl-benzenesulfonamide 、 3-甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以75%的产率得到N-{3-[5-(3-methoxy-phenyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-prop-2-ynyl}-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sequential Sonogashira and Suzuki Cross-Coupling Reactions in the Indole and Indazole Series

  摘要：

  对3-碘吲哚、5-溴-3-碘吲哚和5-溴-3-碘吲唑的反应性和选择性进行了研究，尤其是在钯催化的Sonogashira和Suzuki交叉偶联反应中。因此，采用5-溴-3-碘吲哚或吲唑进行了顺序的Sonogashira-Sonogashira、Sonogashira-Suzuki和Suzuki-Sonogashira反应，以获得一系列新的功能化吲哚和吲唑，这些化合物是潜在的5-HT受体配体。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861825
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-N-(丙-2-炔-1-基)苯-1-磺酰胺 、 5-溴-3-碘-1-甲苯磺酰-1H-吲哚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到N-{3-[5-bromo-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-prop-2-ynyl}-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sequential Sonogashira and Suzuki Cross-Coupling Reactions in the Indole and Indazole Series

  摘要：

  对3-碘吲哚、5-溴-3-碘吲哚和5-溴-3-碘吲唑的反应性和选择性进行了研究，尤其是在钯催化的Sonogashira和Suzuki交叉偶联反应中。因此，采用5-溴-3-碘吲哚或吲唑进行了顺序的Sonogashira-Sonogashira、Sonogashira-Suzuki和Suzuki-Sonogashira反应，以获得一系列新的功能化吲哚和吲唑，这些化合物是潜在的5-HT受体配体。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861825

文献信息

• Sequential Sonogashira and Suzuki Cross-Coupling Reactions in the Indole and Indazole Series
  作者：Bernhard Witulski、Sylvain Rault、Javier Azcon、Carole Alayrac、Anca Arnautu、Valérie Collot

  DOI：10.1055/s-2005-861825

  日期：——

  3-Iodoindoles, 5-bromo-3-iodoindoles and 5-bromo-3-iodoindazoles have been studied with respect to their reactivity and selectivity in palladium catalyzed Sonogashira and Suzuki cross-coupling reactions. As a result, sequential Sonogashira-Sonoga­shira, Sonogashira-Suzuki, and Suzuki-Sonogashira reactions with 5-bromo-3-iodoindoles or indazoles were used to obtain a large range of new functionalized indoles and indazoles, which are potential 5-HT receptor ligands.

  对3-碘吲哚、5-溴-3-碘吲哚和5-溴-3-碘吲唑的反应性和选择性进行了研究，尤其是在钯催化的Sonogashira和Suzuki交叉偶联反应中。因此，采用5-溴-3-碘吲哚或吲唑进行了顺序的Sonogashira-Sonogashira、Sonogashira-Suzuki和Suzuki-Sonogashira反应，以获得一系列新的功能化吲哚和吲唑，这些化合物是潜在的5-HT受体配体。