2-[4-[3,5-Bis[4-(2-carboxy-3-phenylphenyl)benzoyl]-2,4,6-triethylbenzoyl]phenyl]-6-phenylbenzoic acid | 1446146-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-[3,5-Bis[4-(2-carboxy-3-phenylphenyl)benzoyl]-2,4,6-triethylbenzoyl]phenyl]-6-phenylbenzoic acid
• CAS: 1446146-20-8
• 化学式: C₇₂H₅₄O₉
• 分子量: 1063.22
• InChiKey: KWDNZWVZGPUBSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.7
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[3,5-Bis[4-(2-carboxy-3-phenylphenyl)benzoyl]-2,4,6-triethylbenzoyl]phenyl]-6-phenylbenzoic acid 、 三乙胺 以 甲醇 为溶剂， 以38%的产率得到UO2(9)•Et3NH
  参考文献：
  名称：

  Uranyl ion coordination with rigid aromatic carboxylates and structural characterization of their complexes

  摘要：

  刚性芳香羧酸盐的铀酰配合物已被合成，并通过X射线晶体学对其固态结构进行表征。这些新配体创造了内壁带有内腔功能的空间，用以包封铀酰离子。

  DOI：

  10.1039/c3cc43358g
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三(溴甲基)-2,4,6-三乙基苯 在 potassium dichromate 、 正丁基锂 、 水 、 氢溴酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-[4-[3,5-Bis[4-(2-carboxy-3-phenylphenyl)benzoyl]-2,4,6-triethylbenzoyl]phenyl]-6-phenylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Uranyl ion coordination with rigid aromatic carboxylates and structural characterization of their complexes

  摘要：

  刚性芳香羧酸盐的铀酰配合物已被合成，并通过X射线晶体学对其固态结构进行表征。这些新配体创造了内壁带有内腔功能的空间，用以包封铀酰离子。

  DOI：

  10.1039/c3cc43358g