1-phenyl-4-octyn-3-ol | 107383-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-phenyl-4-octyn-3-ol
• 英文别名: 1-phenyloct-4-yn-3-ol
• CAS: 107383-34-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: ZOCPAGWLKZLTGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.7±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-4-octyn-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-butylidene-3,3-dimethyl-5-phenethyltetrahydro-2-furanol
  参考文献：
  名称：

  α-溴铝缩醛在烯烃和炔烃上的自由基环化（Radic [Al]过程）：轻松获得γ-丙二醇和4-亚甲基-γ-丙二醇

  摘要：

  描述了一种高效制备γ-内酯和亚甲基-γ-内酯的方法。通过使用缩醛铝的自由基环化，以简明的方式制备高度酸敏感性的内酯。自由基反应的前体很容易由烯丙醇或炔丙醇和α-溴酸制备。分离后即可实现所得γ-内酯和亚甲基-γ-内酯的功能化，从而产生了合成上有用的结构单元，例如1,4-二醇，1,4-二烯，γ-内酯和多取代的四氢呋喃。

  DOI：

  10.1002/chem.201100049
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 1-戊炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以99%的产率得到1-phenyl-4-octyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  α-溴铝缩醛在烯烃和炔烃上的自由基环化（Radic [Al]过程）：轻松获得γ-丙二醇和4-亚甲基-γ-丙二醇

  摘要：

  描述了一种高效制备γ-内酯和亚甲基-γ-内酯的方法。通过使用缩醛铝的自由基环化，以简明的方式制备高度酸敏感性的内酯。自由基反应的前体很容易由烯丙醇或炔丙醇和α-溴酸制备。分离后即可实现所得γ-内酯和亚甲基-γ-内酯的功能化，从而产生了合成上有用的结构单元，例如1,4-二醇，1,4-二烯，γ-内酯和多取代的四氢呋喃。

  DOI：

  10.1002/chem.201100049

文献信息

• Unified Oxidation Protocol for the Synthesis of Carbonyl Compounds Using a Manganese Catalyst
  作者：Masayuki Inoue、Shin Kamijo、Yuuki Amaoka

  DOI：10.1055/s-0029-1218809

  日期：2010.7

  C-H oxidation of alkyl ethers and benzylic compounds to generate the corresponding ketones. Alternatively, the water-soluble inorganic salt KHSO5 in combination with the Mn catalyst was used to oxidize alcohols to ketones or carboxylic acids. Importantly, the Mn catalyst/KHSO5 system eliminates technical difficulties associated with the isolation of carboxylic acid products. All the oxidations presented

  我们已经开发出用于将醚，苄基化合物和醇氧化为羰基化合物的统一协议。该方案使用催化量的四水合氯化锰（II）和4,4'，4'-三（叔丁基）-2,2'：6'，2''-吡啶和化学计量的任何一种间氯过苯甲酸（MCPBA）或过氧硫酸氢钾（KHSO 5）。由Mn催化剂和MCPBA组成的试剂体系使烷基醚和苄基化合物的化学选择性sp³CH氧化生成相应的酮。或者，水溶性无机盐KHSO 5与Mn催化剂结合使用可将醇氧化为酮或羧酸。重要的是，Mn催化剂/ KHSO 5系统消除了与分离羧酸产物相关的技术难题。本专题文章中提出的所有氧化反应均在有氧气氛中于低于环境温度的温度下进行，因此可用于复杂有机分子的实际合成中。 催化-氧化-醚-醇-酮-羧酸
• On the mechanism of the silicon-tethered reductive Pauson–Khand reaction
  作者：John F Reichwein、Scott T Iacono、Brian L Pagenkopf

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00337-x

  日期：2002.5

  The reductive Pauson–Khand reaction (PKR) of tethered vinyl silanes likely proceeds as usual to the bicyclopentenones 2, but rapid loss of the allylic silane initiates a fragmentation process culminating in propargylic carbon reduction. Damp nitrile solvents are crucial for efficient reaction, and under dry conditions additional products are obtained including dimerized cyclopentadienones and 5-(1-amino-alkylidine)

  系留的乙烯基硅烷的还原性Pauson-Khand反应（PKR）可能照常进行至双环戊烯酮2，但烯丙基硅烷的快速损失引发了一个裂解过程，最终导致了炔丙基碳的还原。潮湿的腈溶剂对于有效反应至关重要，在干燥条件下，还可以得到其他产物，包括二聚环戊二烯酮和5-（1-氨基-亚烷基吡啶）环戊烯。掺入溶剂的烯酮可能来自烯醇盐对钴配位腈的攻击。提出了统一的反应机理。还报道了具有烯丙氧基乙炔基硅烷的PKR的第一个实例。
• Cyclocarbonylation of silicon tethered enynes derived from propargylic alcohols and vinylsilanes: a new reductive Pauson–Khand reaction with a traceless tether
  作者：John F. Reichwein、Scott T. Iacono、Mittun C. Patel、Brian L. Pagenkopf

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00634-2

  日期：2002.5

  In nitrile solvents vinylsilyl ethers of propargylic alcohols undergo Pauson–Khand reaction with polysiloxane extrusion and concomitant reduction of the propargylic CO bond. The product enones are formally the result of an intermolecular PKR reaction with ethylene.

  在腈溶剂中，炔丙醇的乙烯基甲硅烷基醚会发生Pauson-Khand反应，并伴随聚硅氧烷的挤出并伴随着丙炔基的C bondO键的还原。产物烯酮形式上是与乙烯的分子间PKR反应的结果。
• Intramolecular arene-alkyne photocycloadditions
  作者：Michael C. Pirrung

  DOI：10.1021/jo00384a057

  日期：1987.4