2-methyl-oct-4-yn-3-ol | 167699-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methyl-oct-4-yn-3-ol
• 英文别名: 2-methyloct-4-yn-3-ol
• CAS: 167699-76-5
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: IKNQMDNUSZIHMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  171.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.883±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-己炔酸 、 2-methyl-oct-4-yn-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到1-isopropyl-2-hexyn-1-yl 2-hexynoate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Hydrostannations with Mo(CO)3(CNtBu)3 (MoBI3) as a New, Efficient Catalyst

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200008)2000:15<2761::aid-ejoc2761>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  1-戊炔 、 异丁醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以87%的产率得到2-methyl-oct-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Hydrostannations with Mo(CO)3(CNtBu)3 (MoBI3) as a New, Efficient Catalyst

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200008)2000:15<2761::aid-ejoc2761>3.0.co;2-1

文献信息

• Synthesis of Allenic Amino Acids via Chelate-Controlled Ester Enolate Claisen Rearrangement
  作者：Uli Kazmaier、Carl Henrik Görbitz

  DOI：10.1055/s-1996-4413

  日期：1996.12

  Ester enolate Claisen rearrangement of amino acid propargylic esters 6 allows the synthesis of sensitive amino acids 8. This methodology is suitable not only for glycine derivatives but also for propargylic esters of various amino acids. In this case amino acids with quaternary α-carbon centers are formed.

  氨基酸丙炔酯 6 的酯烯醇化克莱森重排可以合成敏感氨基酸 8。这种方法不仅适用于甘氨酸衍生物，也适用于各种氨基酸的丙炔酯。在这种情况下，会形成具有季δ-碳中心的氨基酸。
• Saluzzo, Christine; Spina, Anna-Maria La; Picq, Dominique, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 831 - 843
  作者：Saluzzo, Christine、Spina, Anna-Maria La、Picq, Dominique、Alvernhe, Gerard、Anker, Daniel、et al.

  DOI：——

  日期：——