摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-amino-2-methylsulfanyl-1,3-thiazole-4-carboxamide | 52868-69-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-2-methylsulfanyl-1,3-thiazole-4-carboxamide
英文别名
5-amino-2-methylsulfanylthiazole-4-carboxamide;5-amino-2-methylthiothiazole-4-carboxamide;5-amino-2-methylsulfanyl-thiazole-4-carboxylic acid amide;5-Amino-2-methylmercapto-thiazol-4-carbonsaeure-amid;5-Amino-2-(methylthio)-1,3-thiazole-4-carboxamide
5-amino-2-methylsulfanyl-1,3-thiazole-4-carboxamide化学式
CAS
52868-69-6
化学式
C5H7N3OS2
mdl
——
分子量
189.262
InChiKey
ZGYKQSVGGNYQKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    136
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:92bbf6757833295367e4ded66964d3fb
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Short and efficient synthesis of 5-aminothiazole-4-carboxamide
    作者:Jin Wang、Jianyu Guo、Yihong Tang、Suxia Zhang、Jianwei Tao、Yan Lu
    DOI:10.1515/hc-2014-0054
    日期:2014.6.1
    Abstract 5-Aminothiazole-4-carboxamide is a precursor for the synthesis of thiazole [4,5-d] pyrimidines. In this work, a new synthesis method with a high total yield (79%) of 5-aminothiazole-4-carboxamide was reported. The starting material is aminocyanacetamide. This synthesis method is environment-friendly and is suitable for industrial production.
    摘要 5-Aminothiazole-4-carboxamide 是合成噻唑 [4,5-d] 嘧啶的前体。在这项工作中,报道了一种新的 5-氨基噻唑-4-甲酰胺总收率 (79%) 的合成方法。原料是乙酰胺。该合成方法环保,适合工业化生产。
  • Chattopadhyay, Gautam; Lahiri, Sikha, Journal of the Indian Chemical Society, 1998, vol. 75, # 7, p. 427 - 429
    作者:Chattopadhyay, Gautam、Lahiri, Sikha
    DOI:——
    日期:——
  • Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1440
    作者:Cook et al.
    DOI:——
    日期:——
  • 493. Studies in the azole series. Part XX. Some novel syntheses of purines and thiazolopyrimidines
    作者:A. H. Cook、E. Smith
    DOI:10.1039/jr9490002329
    日期:——
  • El-Bayouki, Khairy A.M.; Basyouni, Whaid M., Gazzetta Chimica Italiana, 1992, vol. 122, # 1, p. 61 - 64
    作者:El-Bayouki, Khairy A.M.、Basyouni, Whaid M.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台