tert-butyl (3S)-3-(4-bromothiophen-2-yl)-3-[[(R)-tert-butylsulfinyl]amino]butanoate | 1310877-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S)-3-(4-bromothiophen-2-yl)-3-[[(R)-tert-butylsulfinyl]amino]butanoate
• CAS: 1310877-38-3
• 化学式: C₁₆H₂₆BrNO₃S₂
• 分子量: 424.423
• InChiKey: JDVKDPBHZUTHPY-QMHKHESXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-(4-bromothiophen-2-yl)-3-[[(R)-tert-butylsulfinyl]amino]butanoate 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-[[(2S)-2-(4-bromothiophen-2-yl)-4-hydroxybutan-2-yl]carbamothioyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  OXAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种如下所述的化合物作为治疗或预防由淀粉样蛋白-β的产生、分泌或沉积引起的疾病的药物。式(I)的化合物：其中R1、R2a、R2b、R3、R4a、R4b、环A和虚线在说明书中有定义，其药用可接受的盐或其溶剂化合物。

  公开号：

  US20120245157A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-乙酰基噻吩 在 三异丙氧基氯化钛 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl (3S)-3-(4-bromothiophen-2-yl)-3-[[(R)-tert-butylsulfinyl]amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  FUSED AMINODIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了如下化合物：其中环A是取代或未取代的碳环或取代或未取代的杂环，X1—X2═X3为CR5—CR6═CR7，N—CR6═CR7，CR5—N═CR7或CR5—CR6═N，R1为取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基等，R2a和R2b各自独立为氢，取代或未取代的烷基等，R4a，R4b，R5，R6和R7各自独立为氢，卤素，羟基，取代或未取代的烷基等，其药学上可接受的盐或其溶剂化合物具有抑制淀粉样蛋白β产生的作用，特别是BACE1抑制活性，并可用作治疗由淀粉样蛋白β蛋白产生、分泌或沉积引起的疾病的药物。

  公开号：

  US20130210839A1

文献信息

• US9018219B2
  申请人：——

  公开号：US9018219B2

  公开（公告）日：2015-04-28
• US8999980B2
  申请人：——

  公开号：US8999980B2

  公开（公告）日：2015-04-07
• US9290466B2
  申请人：——

  公开号：US9290466B2

  公开（公告）日：2016-03-22
• US9656974B2
  申请人：——

  公开号：US9656974B2

  公开（公告）日：2017-05-23
• FUSED AMINODIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Masui Moriyasu

  公开号：US20130210839A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention provides, for example, the following compound: wherein ring A is a substituted or unsubstituted carbocycle or a substituted or unsubstituted heterocycle, X 1 —X 2 ═X 3 is CR 5 —CR 6 ═CR 7 , N—CR 6 ═CR 7 , CR 5 —N═CR 7 or CR 5 —CR 6 ═N, R 1 is substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl or the like, R 2a and R 2b are each independently hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl or the like, R 4a , R 4b , R 5 , R 6 and R 7 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, substituted or unsubstituted alkyl or the like, its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof having an effect of inhibiting amyloid β production, especially a BACE1 inhibitory activity, and useful as a medicament for treating diseases induced by production, secretion or deposition of amyloid β proteins.

  本发明提供了如下化合物：其中环A是取代或未取代的碳环或取代或未取代的杂环，X1—X2═X3为CR5—CR6═CR7，N—CR6═CR7，CR5—N═CR7或CR5—CR6═N，R1为取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基等，R2a和R2b各自独立为氢，取代或未取代的烷基等，R4a，R4b，R5，R6和R7各自独立为氢，卤素，羟基，取代或未取代的烷基等，其药学上可接受的盐或其溶剂化合物具有抑制淀粉样蛋白β产生的作用，特别是BACE1抑制活性，并可用作治疗由淀粉样蛋白β蛋白产生、分泌或沉积引起的疾病的药物。