(R)-N-[(2S)-2-(4-bromothiophen-2-yl)-1-(1H-imidazol-2-yl)propan-2-yl]-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1374001-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: (R)-N-[(2S)-2-(4-bromothiophen-2-yl)-1-(1H-imidazol-2-yl)propan-2-yl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1374001-38-3
• 化学式: C₁₄H₂₀BrN₃OS₂
• 分子量: 390.368
• InChiKey: HUBKMPILOZXBLU-LHSJRXKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-[(2S)-2-(4-bromothiophen-2-yl)-1-(1H-imidazol-2-yl)propan-2-yl]-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (7S)-7-(4-bromothiophen-2-yl)-7-methyl-8H-imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  FUSED AMINODIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了如下化合物：其中环A是取代或未取代的碳环或取代或未取代的杂环，X1—X2═X3为CR5—CR6═CR7，N—CR6═CR7，CR5—N═CR7或CR5—CR6═N，R1为取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基等，R2a和R2b各自独立为氢，取代或未取代的烷基等，R4a，R4b，R5，R6和R7各自独立为氢，卤素，羟基，取代或未取代的烷基等，其药学上可接受的盐或其溶剂化合物具有抑制淀粉样蛋白β产生的作用，特别是BACE1抑制活性，并可用作治疗由淀粉样蛋白β蛋白产生、分泌或沉积引起的疾病的药物。

  公开号：

  US20130210839A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-乙酰基噻吩 在 三异丙氧基氯化钛 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 碳酸氢铵 、 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 (R)-N-[(2S)-2-(4-bromothiophen-2-yl)-1-(1H-imidazol-2-yl)propan-2-yl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED AMINODIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了如下化合物：其中环A是取代或未取代的碳环或取代或未取代的杂环，X1—X2═X3为CR5—CR6═CR7，N—CR6═CR7，CR5—N═CR7或CR5—CR6═N，R1为取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基等，R2a和R2b各自独立为氢，取代或未取代的烷基等，R4a，R4b，R5，R6和R7各自独立为氢，卤素，羟基，取代或未取代的烷基等，其药学上可接受的盐或其溶剂化合物具有抑制淀粉样蛋白β产生的作用，特别是BACE1抑制活性，并可用作治疗由淀粉样蛋白β蛋白产生、分泌或沉积引起的疾病的药物。

  公开号：

  US20130210839A1

文献信息

• US9018219B2
  申请人：——

  公开号：US9018219B2

  公开（公告）日：2015-04-28