(5-chlorothiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-yl)-(3,4-dimethoxyphenyl)amine | 1401461-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-chlorothiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-yl)-(3,4-dimethoxyphenyl)amine
• 英文别名: 5-chloro-N-(3,4-dimethoxyphenyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amine；5-chloro-N-(3,4-dimethoxyphenyl)-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amine
• CAS: 1401461-83-3
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₄O₂S
• 分子量: 322.775
• InChiKey: FLUOVKCQSGVWBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-chlorothiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-yl)-(3,4-dimethoxyphenyl)amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) N-甲基咪唑 、 水 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(7-(3,4-dimethoxyphenylamino)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl)-N-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)piperidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及使用以下公式I的新型吡咯并吡嗪衍生物： 其中所有可变取代基均如本文所述定义，这些衍生物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫性和炎症性疾病。

  公开号：

  US20120252777A1
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二氯噻唑并[5,4-D]嘧啶 、 3,4-二甲氧基苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以82.8%的产率得到(5-chlorothiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-yl)-(3,4-dimethoxyphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THIAZOLOPYRIMIDINES

  摘要：

  本发明涉及使用以下式I的新型吡咯吡嗪衍生物：其中所有变量取代基如本文所述，这些衍生物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2012130780A1

文献信息

• Thiazolopyrimidine compounds
  申请人：Hermann Johannes Cornelius

  公开号：US08921383B2

  公开（公告）日：2014-12-30

  The present invention relates to the use of novel thiazolopyrimidine derivatives of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I所示的新型噻唑嘧啶衍生物，其中所有变量取代基的定义如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Rational Design of Highly Selective Spleen Tyrosine Kinase Inhibitors
  作者：Matthew C. Lucas、David M. Goldstein、Johannes C. Hermann、Andreas Kuglstatter、Wenjian Liu、Kin Chun Luk、Fernando Padilla、Michelle Slade、Armando G. Villaseñor、Jutta Wanner、Wenwei Xie、Xiaohu Zhang、Cheng Liao

  DOI：10.1021/jm301367c

  日期：2012.12.13

  A novel approach to design selective spleen tyrosine kinase (Syk) inhibitors is described. Inhibition of spleen tyrosine kinase has attracted much attention as a mechanism for the treatment of autoimmune diseases such as asthma, rheumatoid arthritis, and SLE. Fostamatinib, a Syk inhibitor that successfully completed phase II clinical trials, also exhibits some undesirable side effects. More selective Syk inhibitors could offer safer, alternative treatments. Through a systematic evaluation of the kinome, we identified Pro455 and Asn457 in the Syk ATP binding site as a rare combination among sequence aligned kinases and hypothesized that optimizing the interaction between them and a Syk inhibitor molecule would impart high selectivity for Syk over other kinases. We report the structure-guided identification of three series of selective spleen tyrosine kinase inhibitors that support our hypothesis and offer useful guidance to other researchers in the field.
• US8921383B2
  申请人：——

  公开号：US8921383B2

  公开（公告）日：2014-12-30