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2-甲基十四烷酸乙酯 | 131156-33-7

中文名称
2-甲基十四烷酸乙酯
中文别名
十四烷酸,2-甲基-,乙基酯
英文名称
ethyl 2-methyltetradecanoate
英文别名
Ethyl 2-methyltetradecanoate
2-甲基十四烷酸乙酯化学式
CAS
131156-33-7
化学式
C17H34O2
mdl
——
分子量
270.456
InChiKey
UOEPHBOLYJPFHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    311.8±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.864±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    2119

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:80119ba227a128c491bd7268b6602868
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基十四烷酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 20.25h, 以87%的产率得到2-methyltetradecan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS ACC INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ACC
    摘要:
    公开了式(I)的新吡咯衍生物;以及它们的制备方法,包括它们的药物组合物和它们作为乙酰辅酶A羧化酶(ACC)抑制剂在治疗中的用途。
    公开号:
    WO2020245291A1
  • 作为产物:
    描述:
    十二醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 、 mineral oil 为溶剂, 反应 35.0h, 生成 2-甲基十四烷酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS ACC INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ACC
    摘要:
    公开了式(I)的新吡咯衍生物;以及它们的制备方法,包括它们的药物组合物和它们作为乙酰辅酶A羧化酶(ACC)抑制剂在治疗中的用途。
    公开号:
    WO2020245291A1
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文献信息

  • Selective Mono- and Bis(alkoxycarbonylation)s of Olefins Catalyzed by Palladium in the Presence of Cu(I) or Cu(II) Chloride under Remarkably Mild Conditions. Application to the Synthesis of γ-Butyrolactone Derivatives
    作者:Shiho Toda、Masanori Miyamoto、Hideki Kinoshita、Katsuhiko Inomata
    DOI:10.1246/bcsj.64.3600
    日期:1991.12
    Palladium-catalyzed mono- and bis(alkoxycarbonylation)s of olefins were controlled by the use of copper(II) and copper(1) chloride, respectively, in alcohol under normal pressure of carbon monoxide and oxygen at room temperature without any other additives. 3-Buten-1-ols gave the corresponding γ-butyrolactones and 2-oxotetrahydrofuran-3-acetic acid esters, respectively, in high yields.
    在室温下、正常压力的二氧化碳氧气环境下,使用(II)和(I)化物分别控制催化的单和双(烷氧基羰基化)反应,无需其他添加剂即可使烯烃产生反应。3-丁烯-1-醇则分别高效地生成相应的γ-丁酰内酯和2-氧杂四氢呋喃-3-乙酸酯。
  • Selective Mono- and Dicarbonylation of Terminal Olefins Catalyzed by Pd–C in the Presence of Cu(II) or Cu(I) Chloride under Mild Conditions
    作者:Katsuhiko Inomata、Shiho Toda、Hideki Kinoshita
    DOI:10.1246/cl.1990.1567
    日期:1990.9
    Pd–C can catalyze the carbonylation of terminal olefins with normal pressure of carbon monoxide at room temperature. The corresponding mono- and diesters (succinates) were selectively formed in excellent yields using Cu(II) and Cu(I) chloride, respectively, in alcohol.
    Pd-C可以在常压下在一氧化碳常压下催化末端烯烃的羰基化反应。分别使用 (II) 和 (I) 在醇中选择性地形成相应的单酯和二酯(琥珀酸酯),收率极好。
  • Weitzel; Wojahn, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1951, vol. 287, p. 65,88
    作者:Weitzel、Wojahn
    DOI:——
    日期:——
  • Asano et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 202,207
    作者:Asano et al.
    DOI:——
    日期:——
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