o-Phenyl-N-ethylbenzamid | 69919-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-Phenyl-N-ethylbenzamid
• 英文别名: N-ethyl-2-phenylbenzamide
• CAS: 69919-07-9
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: JFXFHKGKVJMEAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.6±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Phenyl-N-ethylbenzamid 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 环己烷 、 三甲基氯硅烷 在 crude product 、 hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford the title compound as a white solid (1.15 g, 39%)的产率得到N-Ethyl-2-phenyl-6-(trimethylsilyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Fungicides for the control of take-all disease of plants

  摘要：

  一种通过在种子播种前优选地施用式中Z1和Z2为C或N并且是从苯、吡啶、噻吩、呋喃、吡咯、吡唑、噻唑和异噻唑中选择的芳香环中选择的杀菌剂来控制植物Take-all病的方法；A从—C（X）-胺，—C（O）—SR3，—NH—C（X）R4和—C（═NR3）—XR7中选择；B是—Wm—Q（R2）3或从o-甲基苯基，1-萘基，2-萘基和9-菲基中选择，每个都可以用卤素或R4取代；Q为C，Si，Ge或Sn；W为—C（R3）pH（2- p）—；或当Q为C时，W从—C（R3）pH（2- p）—，—N（R3）mH（1- m）—，—S（O）p—和—O—中选择；X为O或S；n为0，1，2或3；m为0或1；p为0，1或2；每个R独立地从以下选项中选择：a）卤素，甲酰基，氰基，氨基，硝基，硫氰酸基，异硫氰酸基，三甲基硅基和羟基；b）C1-C4烷基，烯基，炔基，C3-C6环烷基和环烯基，每个都可以用卤素，羟基，硫，氨基，硝基，氰基，甲基，C1-C4烷氧基，烷基羰基，烷基硫基，烷基氨基，二烷基氨基，烷氧基羰基，（烷基硫）羰基，烷基氨基羰基，二烷基氨基羰基，烷基亚砜基或烷基磺酰基取代；c）苯基，呋喃基，噻吩基，吡咯基，每个都可以用卤素，甲酰基，氰基，氨基，硝基，C1-C4烷基，烯基，炔基，烷氧基，烷基硫基，烷基氨基，二烷基氨基，卤代烷基和卤代烯基取代；d）C1-C4烷氧基，烯氧基，炔氧基，C3-C6环烷氧基，环烯氧基，烷基硫基，烷基亚砜基，烷基磺酰基，烷基氨基，二烷基氨基，烷基羰基氨基，氨基羰基，烷基氨基羰基，二烷基氨基羰基，烷基羰基，烷基羰氧基，烷氧基羰基，（烷基硫）羰基，苯基羰基氨基，苯基氨基，每个都可以用卤素取代；其中两个R基可以结合形成融合环；每个R2独立地从烷基，烯基，炔基，环烷基，环烯基和苯基中选择，每个都可以选择R4或卤素取代；当Q为C时，R2还可以从卤素，烷氧基，烷基硫基，烷基氨基和二烷基氨基中选择；其中两个R2基可以结合形成带有Q的环；R3为C1-C4烷基；R4为C1-C4烷基，卤代烷基，烷氧基，烷基硫基，烷基氨基或二烷基氨基；R7为C1-C4烷基，卤代烷基或苯基，可以选择卤素，硝基或R4取代；或其农学盐。

  公开号：

  US06252078B1
• 作为产物：
  描述：

  二氢-3-(异十二碳烯基)呋喃-2,5-二酮 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 o-Phenyl-N-ethylbenzamid
  参考文献：
  名称：

  流动电化学中手性的记忆：使用DoE和在线2D-HPLC快速优化。

  摘要：

  氨基酸衍生物经过非Kolbe电解，通过中间体手性碳正离子得到对映体富集的α-烷氧基氨基衍生物。产品含有N，O-乙缩醛，这是生物活性天然产品中的重要结构基序。该反应在与2D-HPLC相连的连续流电化学反应器中进行，以立即进行在线分析。这样可以通过DoE方法快速筛选温度，电极材料，电流，流速和浓度。与在线HPLC的结合表明，通过将流电化学与多维分析相结合，立体选择性反应也可以从极大加速的优化中受益。

  DOI：

  10.1002/chem.201904711

文献信息

• Substituted pyrazole compounds useful as soluble epoxide hyrolase inhibitors
  申请人：Fleck Roman Wolfgang

  公开号：US20090227588A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Disclosed are compounds active against soluble epoxide hydrolase (sEH), compositions thereof and methods of using and making same.

  本发明涉及对可溶性环氧水解酶（sEH）活性的化合物，其组成物和使用和制备它们的方法。
• US05998466
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP0669830A4
  申请人：——

  公开号：EP0669830A4

  公开（公告）日：1997-02-26
• SUBSTITUTED DIPEPTIDE ANALOGS PROMOTE RELEASE OF GROWTH HORMONE
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0669830A1

  公开（公告）日：1995-09-06
• US5693667A
  申请人：——

  公开号：US5693667A

  公开（公告）日：1997-12-02