7-oxo-3-methyloct-2E-en-1-ol | 91851-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-oxo-3-methyloct-2E-en-1-ol
• 英文别名: 8-hydroxy-6-methyl-(E)-6-octene-2-one；(2E)-3,7-dimethyl-7-oxooct-2-en-1-ol；(E)-8-hydroxy-6-methyloct-6-en-2-one
• CAS: 91851-94-4
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: HHYDCWQIHLZRMF-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  106 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-oxo-3-methyloct-2E-en-1-ol 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BELYANKIN, A. V.;VESELOVSKIJ, V. V.;SHASHKOV, A. S.;MOISEENKOV, A. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 846-852

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy-4methylhex-4-enal) 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 7-oxo-3-methyloct-2E-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  将委内瑞拉链霉菌的 Dauc-8-en-11-ol 合酶改道和改进为高产生物催化剂

  摘要：

  研究了来自委内瑞拉链霉菌的 dauc-8-en-11-ol 合酶对替代萜烯前体的催化活性，该酶专门设计用于实现新的环化途径。通过定点诱变交换酶表面的芳香族氨基酸残基，使制备型孵化的产量增加了 4 倍，这可能是由于酶稳定性增加而不是酶动力学改善所致。

  DOI：

  10.1002/chem.202100962

文献信息

• SYNTHESIS OF (±)-ANASTREPHIN AND (±)-EPIANASTREPHIN
  作者：Akira Saito、Hajime Matsushita、Hajime Kaneko

  DOI：10.1246/cl.1984.729

  日期：1984.5.5

  (±)-Anastrephin and (±)-epianastrephin, sex and aggregation pheromenes of Caribbean and Mexican fruit flies, were synthesized by acid-catalyzed cyclization of 10-hydroxy-4,8-dimethyldeca-(3E,8E)-3,8-dienoic acid in 67% yield as a 1:1 mixture.

  通过酸催化环化 10-羟基-4,8-二甲基癸-(3E,8E)-3,8-二烯酸合成了加勒比和墨西哥果蝇的 (±)-Anastrephin 和 (±)-epianastrephin 性信息素和聚集信息素，它们是 1:1 的混合物，收率为 67%。
• Effective synthesis of 7-ketonor-?-geraniol, 7-ketonor-?-nerol, and 6,8-dioxabicyclooctanes from them
  作者：A. V. Belyankin、V. V. Veselovskii、A. S. Shashkov、A. M. Moiseenkov

  DOI：10.1007/bf00958565

  日期：1991.4

  A simple synthesis of 7-ketonor-alpha-nerol and -geraniol has been developed. It was shown that epoxidation of these allyl alcohols or the silyl ether of the latter proceeds stereospecifically, possibly via the stage of the corresponding unstable epoxides, and results in the formation of derivatives of 6,8-dioxabicyclo]3,2,1]octane.
• ZHENG, QIHUANG;SU, JINGYU;ZENG, LONGMEI, CHZHUNSHAN DASYUEH SYUEHBAO/TSZYZHAN KEHSYUEHBAN, 29,(1990) N, S. 106-110
  作者：ZHENG, QIHUANG、SU, JINGYU、ZENG, LONGMEI

  DOI：——

  日期：——
• BELYANKIN, A. V.;VESELOVSKIJ, V. V.;SHASHKOV, A. S.;MOISEENKOV, A. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 846-852
  作者：BELYANKIN, A. V.、VESELOVSKIJ, V. V.、SHASHKOV, A. S.、MOISEENKOV, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• SAJTO, AKIRA;MATSUSITA, XADZIMEH;KANEHKO, XADZIMEH
  作者：SAJTO, AKIRA、MATSUSITA, XADZIMEH、KANEHKO, XADZIMEH

  DOI：——

  日期：——