(2Z,4E,10E)-12-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methoxy-4,10-dimethyl-dodeca-2,4,10-trienoic acid methyl ester | 882165-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2Z,4E,10E)-12-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methoxy-4,10-dimethyl-dodeca-2,4,10-trienoic acid methyl ester
• CAS: 882165-17-5
• 化学式: C₃₂H₄₄O₄Si
• 分子量: 520.784
• InChiKey: GPVGBKHUXTYPFA-JEFGDNIDSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,4E,10E)-12-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methoxy-4,10-dimethyl-dodeca-2,4,10-trienoic acid methyl ester 在 potassium trimethylsilonate 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 (2Z,4E,10E)-2-Methoxy-4,10-dimethyl-trideca-2,4,10,12-tetraenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Development of a Concise and Diversity-Oriented Approach for the Synthesis of Plecomacrolides via the Diene−Ene RCM

  摘要：

  A concise synthesis of the core structures of plecomacrolide with ring sizes varying from 16 to 19 atoms was achieved for the first time by the diene-ene ring-closing olefin metathesis reaction. This approach should allow access to the structurally diverse analogues of plecomacrolide.

  DOI：

  10.1021/ol060221v
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 18-冠醚-6 、 bismuth (V) chloride 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (2Z,4E,10E)-12-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methoxy-4,10-dimethyl-dodeca-2,4,10-trienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Development of a Concise and Diversity-Oriented Approach for the Synthesis of Plecomacrolides via the Diene−Ene RCM

  摘要：

  A concise synthesis of the core structures of plecomacrolide with ring sizes varying from 16 to 19 atoms was achieved for the first time by the diene-ene ring-closing olefin metathesis reaction. This approach should allow access to the structurally diverse analogues of plecomacrolide.

  DOI：

  10.1021/ol060221v