3,4,5-tris(decyloxy)benzohydrazide | 956401-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-tris(decyloxy)benzohydrazide
• 英文别名: 3,4,5-Tris-decoxybenzohydrazide；3,4,5-tris-decoxybenzohydrazide
• CAS: 956401-94-8
• 化学式: C₃₇H₆₈N₂O₄
• 分子量: 604.958
• InChiKey: MOUGTDXSMGXNJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-tris(decyloxy)benzohydrazide 在 劳森试剂 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在液晶态和有机凝胶态中，原子尺度差异对基于噻吩的聚catenars自组装的影响

  摘要：

  据报道有两个系列的聚catenar，它们含有连接两个取代的恶二唑或噻二唑单元的中央噻吩部分。连接到这些分子的外围链的数目，位置和长度是变化的。恶二唑类聚类别的柱状相具有矩形和六边形或倾斜对称性，而噻二唑类聚类别的柱状相具有矩形和/或六边形对称性。所有化合物在溶液和薄膜状态下均显示出明亮的发射光。两个基于恶二唑的分子和一个基于噻二唑的分子在烃类溶剂中表现出超凝胶化能力，这主要由有吸引力的π-π相互作用支持。这些凝胶显示出聚集诱导的发射增强，这对于固态发射显示器的应用具有很高的技术重要性。对基于恶二唑类聚对二甲苯的干凝胶的X射线衍射研究显示出圆柱状的矩形组织，而对于基于噻二唑类的聚对二甲苯则观察到六边形的柱状排列。在样品上进行的流变学测量定量地证实了凝胶的形成，并表明这些凝胶在机械上是坚固的。可以清楚地看到原子尺度差异（氧与硫的分子量小于2％）对自组装的影响以及这些自组装结构的宏观性质。而噻二

  DOI：

  10.1002/chem.201603678
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸甲酯 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,4,5-tris(decyloxy)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  A room-temperature liquid crystalline polymer based on discotic 1,3,4-oxadizole

  摘要：

  一种基于片状1,3,4-噁二唑的侧链聚合物在室温区域显示液晶性质，并在溶液、固态和液晶相中表现出光致发光行为。

  DOI：

  10.1039/c5ra05983f

文献信息

• Synthesis and self-assembly of photoresponsive and luminescent polycatenar liquid crystals incorporating an azobenzene unit interconnecting two 1,3,4-thiadiazoles
  作者：Xiongwei Peng、Hongfei Gao、Yulong Xiao、Huifang Cheng、Fanran Huang、Xiaohong Cheng

  DOI：10.1039/c6nj02604d

  日期：——

  Novel polycatenar liquid crystals containing two 1,3,4-thiadiazole rings interconnected by an azobenzene central linkage have been synthesized and investigated by polarizing microscopy, DSC, X-ray scattering, SEM, UV-vis spectroscopy and photoluminescence measurements. These compounds can self-assemble into SmC, Colhex/p6mm and CubI/Pmn liquid crystalline phases in the bulk states and form multistimuli

  通过偏光显微镜，DSC，X射线散射，SEM，UV-vis光谱和光致发光测量，合成并研究了新颖的包含两个通过偶氮苯中心键相互连接的1,3,4-噻二唑环的聚对二甲苯液晶。这些化合物可以在本体状态下自组装为SmC，Col hex / p 6 mm和Cub I / Pm n液晶相，并在有机溶剂中形成多刺激响应性有机凝胶。它们在溶液，液晶态和凝胶态下具有可逆的光响应特性。它们还显示出溶液中斯托克斯位移大的荧光发射以及对Cu 2+的结合选择性在CH 3 CN–CH 2 Cl 2溶液中的一系列阳离子中。
• Discotic metallomesogens: mesophase crossover of columnar rectangular to hexagonal arrangements in bis(hydrazinato)nickel(II) complexes
  作者：Chung K. Lai、Chun-hsien Tsai、Yung-shyen Pang

  DOI：10.1039/a800657a

  日期：——

  Three series ofN-(3,4-dialkoxybenzylidene)-N′-(3′,4′,5′-trialkoxybenzoyl)hydrazine and their nickel(ii) complexes, bis[N-(3,4-dialkoxybenzylidene)-N′-(3′,4′,5′-trialkoxybenzoyl)hydrazinato]nickel(ii), were prepared and characterized. The mesomorphic properties of these disc-like compounds were also studied in terms of liquid crystallinity. The orange nickel(ii) complexes with ten soft alkoxy side chains exhibited columnar disordered mesophases, which were characterized based on DSC analysis and optical polarized microscopy. Nickel complexes with shorter side chains (n=5–8) displayed a monotropic columnar rectangular disordered (Colrd) phase; however, complexes with longer side chains showed monotropic (n=10) and enantiotropic (n=12, 14) columnar hexagonal disordered (Colhd) phases. Similar nickel complexes (n=14) with eight side chains exhibited a columnar hexagonal phase, whereas complexes (n=14) with six side chains formed crystalline phases. The structures of these columnar disordered phases were confirmed by X-ray powder diffraction. XRD data indicated that mesophase crossover from columnar rectangular (Colr) to hexagonal arrangements (Colh) was observed with increasing side chain lengths.

  合成了三种系列的N-(3,4-二烷氧基亚苄基)-N′-(3′,4′,5′-三烷氧基苯甲酰)酰肼及其镍(II)配合物,[N-(3,4-二烷氧基亚苄基)-N′-(3′,4′,5′-三烷氧基苯甲酰)酰氨基]合镍(II),并对化合物进行了表征。我们还研究了这些类圆盘状化合物的液晶特性。具有十个柔软烷氧基侧链的橙色镍(II)配合物表现出柱状无序液晶相,这一特性通过DSC分析和光学偏振显微镜得到了表征。含有较短侧链(n=5–8)的镍配合物呈现出单变型柱状矩形无序(Colrd)相;然而,具有更长侧链的配合物呈现出单变型(n=10)和同变型(n=12, 14)柱状六方无序(Colhd)相。类似镍配合物(n=14)具有8个侧链时出现柱状六方相,而6个侧链时则形成晶态相。这些柱状无序相的结构通过X射线粉末衍射得到了确认。XRD数据显示,随着侧链长度的增加,液晶相从柱状矩形(Colr)转变为六方排列(Colh)。
• Synthesis and self-assembly of aroylhydrazone based polycatenars: A structure-property correlation
  作者：Hemant Kumar Singh、Ravindra Kumar Gupta、Sachin Kumar Singh、D.S. Shankar Rao、S. Krishna Prasad、Ammathnadu S. Achalkumar、Bachcha Singh

  DOI：10.1016/j.molliq.2019.04.003

  日期：2019.6

  Two series of aroylhydrazone based polycatenars which differ from each other in terms of the linking groups (semi flexible ester or flexible ether linkage) were synthesized. These hexacatenars were mesogenic and also showed gelation in organic solvents at very low concentration, which is assisted by the intermolecular hydrogen bonding. Both the series of hexacatenars were prepared by varying the peripheral

  合成了基于芳酰基yl的两个系列，它们在连接基团（半柔性酯或柔性醚键）方面互不相同。这些六邻苯二酚是介晶的，在低浓度有机溶剂中也显示出凝胶化，这是由于分子间的氢键作用所致。通过改变从正己氧基到正十六烷氧基的外围链长来制备这两个系列的六邻苯二酚。在基于酯的系列中，从正癸氧基变为正构-十二烷氧基链，观察到从柱状矩形相到柱状六方相的转变。不论链长如何，在基于醚的六邻苯二酚中均未观察到这种行为。来自每个系列的代表性六邻苯二酚在低浓度下表现出凝胶化，但是基于酯的六邻苯二酚的临界凝胶化浓度几乎是基于醚的六邻苯二酚所观察到的一半。从这些研究中，我们可以理解连接基团的重要性，该基团仅占分子的很小一部分，但对本体以及在溶剂存在下的自组装类型具有重要影响。半柔性酯基团的存在为分子提供了弯曲的构象，而柔性醚基团的存在为分子提供了线性形状，从分子建模研究中可以明显看出。此外，酯基的存在增强了与溶剂的分子间氢键合的程
• Benzylidenehydrazine based room temperature columnar liquid crystals
  作者：G. Shanker、M. Prehm、C. V. Yelamaggad、C. Tschierske

  DOI：10.1039/c0jm04301j

  日期：——

  We report on the synthesis and investigation of self-assembly properties of new benzylidenehydrazine based compounds, namely N-(2,3,4-tridodecyloxybenzylidene)-3,4,5-N′-trialkoxybenzoylhydrazines. They were confirmed to exhibit wide ranges of room temperature hexagonal columnar liquid crystalline phases (Colh) as evidenced by optical polarizing microscope (OPM), differential scanning calorimetry (DSC) and X-ray diffraction (XRD) studies. Helical organization was confirmed for the Colh* phase of a compound with chiral tails. More generally, combining the 2,3,4- and 3,4,5-substitution patterns of aromatic cores in one molecule provides a new way to low melting columnar LC materials with wide phase ranges.

  我们报道了基于苄叉缩氨基脲的新化合物，即N-(2,3,4-三十二烷氧基苄叉)-3,4,5-N′-三烷氧基苯甲酰肼的自组装性质的合成与研究。通过光学偏光显微镜（OPM）、差示扫描量热法（DSC）和X射线衍射（XRD）研究证实，它们表现出广泛的室温六方柱状液晶相（Colh）。对于具有手性尾链的化合物，其Colh*相的螺旋结构得到了确认。更广泛地说，将2,3,4-和3,4,5-取代模式的芳香核结合在一个分子中，为制备具有广泛相区范围的低熔点柱状液晶材料提供了一种新方法。
• Effect of regioisomerism on the self-assembly and photophysical behavior of 1,3,4-thiadiazole-based polycatenars
  作者：Suraj Kumar Pathak、Subrata Nath、Ravindra Kumar Gupta、D. S. Shankar Rao、S. Krishna Prasad、Ammathnadu S. Achalkumar

  DOI：10.1039/c5tc01437a

  日期：——

  The effects of regioisomerism on the self-assembly and luminescence of polycatenars have been investigated.

  对多环聚合物的自组装和发光性能的研究表明，位置异构体对其产生了影响。