7-乙基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 | 22531-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 7-乙基-3,4-二氢-2H-1-萘酮
• 英文名称: 7-ethyl-1-tetralone
• 英文别名: 7-ethyltetralone；7-ethyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；7-Aethyl-tetralon-(1)；7-ethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 22531-06-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: BMHUHOFPKFAGAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.23°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0556

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-乙基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 乙酸铵 、 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 1-carboxy-7-ethyltetralin-1-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  合成的取代螺化合物催化脱氢过程中的分子重排

  摘要：

  7'-甲基-1-羟基螺[tetralin-2，1'-tetralin] 5和7'-乙基-7-甲基-1-羟基螺[tetralin-2,1'-tetralin] 5a的催化脱氢得到3-甲基丙烯7和3-乙基-9-甲基丙烯7a。酸酐的缩合1酸酐与苯和1-羧基-7- methyltetralin -1-乙酸1A的1-羧基-7- ethyltetralin -1-乙酸与甲苯，得到相应的酮-酸2和2a中，其上催化还原得到丁酸3和3a。酸环化（3和3a）提供了螺酮4和4a。用LAH还原螺酮（4和4a）得到螺碳化合物5和5a。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88340-x
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-乙基苯甲酰)丙酸 在 盐酸 、 草酰氯 、 水 、 mercury(II) chloride 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 7-乙基-3,4-二氢-2H-1-萘酮
  参考文献：
  名称：

  吡咯类作为代孕代苯酚对巨噬细胞迁移抑制因子的强效抑制剂的优化

  摘要：

  巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）是促炎细胞因子，与炎症，细胞增殖和神经系统疾病的调节有关。MIF也是一种酶，起酮-烯醇互变异构酶的作用。大多数有效的MIF互变异构酶抑制剂都含有苯酚，该苯酚在活性位点与Asn97氢键结合。从113-μ起始米对接命中，我们报告，已经提供了取代的吡唑为具有60-70Ñ效力苯酚替代基于结构的和计算机辅助设计的结果米。MIF与吡唑配合物的晶体结构突出了与Lys32和Asn97的氢键作用，以及与Tyr36，Tyr95和Phe113的芳基-芳基相互作用对结合的贡献。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800158

文献信息

• [EN] PYRAZOLE-CONTAINING MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR INHIBITEUR DE MIGRATION DES MACROPHAGES CONTENANT DU PYRAZOLE
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2019178480A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  In one aspect, the invention comprises compounds that bind and inhibit macrophage migration inhibitory factor. In another aspect, the invention provides methods of treating inflammatory disease, neurological disorders and cancer using the compounds of the invention.

  在一个方面，该发明涉及结合并抑制巨噬细胞迁移抑制因子的化合物。在另一个方面，该发明提供使用该发明的化合物治疗炎症性疾病、神经系统疾病和癌症的方法。
• Aryl(alkyl)propylamides
  申请人：Adir Et Compagnie

  公开号：US05731352A1

  公开（公告）日：1998-03-24

  The invention relates to a compound selected from those of formula (I): ##STR1## in which A, R.sub.1, R'.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and n are as defined in the description, and medicinal product containing the same useful for treating a mammal afflicted with a disorder of the melatoninergic system.

  该发明涉及选择自式(I)的化合物：##STR1##其中A、R.sub.1、R'.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和n如描述中所定义，并且含有相同化合物的药物制剂，用于治疗患有褪黑激素系统紊乱的哺乳动物。
• Tetrahydro-1H-benzazepinones and hexahydroazepinones as selective
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05618811A1

  公开（公告）日：1997-04-08

  This invention relates to compounds of formula (I) wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and X are as defined in the application. These compounds are CCK-B receptor antagonists and are useful in the treatment and prevention of central nervous system and gastrointestinal disorders. ##STR1##

  这项发明涉及式(I)的化合物，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和X如申请中所定义。这些化合物是CCK-B受体拮抗剂，可用于治疗和预防中枢神经系统和胃肠道疾病。
• 5-Phenyl-3-ureidobenzazepin-2-ones as Cholecystokinin-B Receptor Antagonists
  作者：John A. Lowe、David L. Hageman、Susan E. Drozda、Stafford McLean、Dianne K. Bryce、Rosemary T. Crawford、Stevin Zorn、Jean Morrone、Jon Bordner

  DOI：10.1021/jm00048a015

  日期：1994.10

  A series of 5-phenyl-3-ureidobenzazepin-2-one cholecystokinin-B (CCK-B) receptor antagonists was synthesized using Beckmann ring expansion of a suitable 4-phenyl-1-tetralone as a key step. Structure-activity relationship studies revealed the importance of the 5-phenyl group for potent and selective CCK-B affinity. Addition of an 8-methyl substituent and resolution provided the potent (CCK-B IC50 =

  使用合适的4-苯基-1-四氢萘酮的贝克曼环扩展作为关键步骤，合成了一系列5-苯基-3-脲基苯并ze庚因-2-酮胆囊收缩素-B（CCK-B）受体拮抗剂。结构-活性关系研究揭示了5-苯基对于有效和选择性CCK-B亲和力的重要性。添加8-甲基取代基和拆分提供了有效的（CCK-B IC50 = 0.48 nM）CCK-B拮抗剂4。5-苯基作为高亲和力受体拮抗作用的“特权结构”的一部分的作用是讨论过。
• A simple procedure for the synthesis of 3-(substituted-sulfanyl)-4-hydroxy-6-substituted-pyran-2-ones
  作者：K. S. Para、E. L. Ellsworth、J. V. N. Vara Prasad

  DOI：10.1002/jhet.5570310657

  日期：1994.11

  A series of 3-(substituted sulfanyl)-4-hydroxy-6-substituted-pyran-2-ones were synthesized for Human immunodeficiency virus-1 protease inhibition. These compounds were synthesized in a simple and convergent fashion to allow us a rapid preparation of many structurally diversified analogues. Thus the condensation of trimethylsilyl enol ethers of corresponding ketones, with 2-(S-substituted)propane-1

  合成了一系列3-（取代的硫烷基）-4-羟基-6-取代的吡喃-2-酮，用于抑制人类免疫缺陷病毒-1蛋白酶。这些化合物以简单和收敛的方式合成，从而使我们能够快速制备许多结构多样的类似物。因此，相应的酮的三甲基甲硅烷基烯醇醚与2-（S-取代的）丙烷-1,3-二酸酯的缩合反应可提供相应的吡喃酮，分离产率为24-70％。

表征谱图