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3,4-didecyloxybenzyl alcohol | 163117-49-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-didecyloxybenzyl alcohol
英文别名
(3,4-didecoxyphenyl)methanol
3,4-didecyloxybenzyl alcohol化学式
CAS
163117-49-5
化学式
C27H48O3
mdl
——
分子量
420.676
InChiKey
ZZBFJFTXSPEBKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    螺旋树枝状聚苯乙炔的热可逆顺式-顺式向顺式-反式异构化
    摘要:
    高顺式含量 (81-99%) 顺式-反式聚苯乙炔 (PPA),夹有两亲性自组装树突,聚 [(3,4-3,5)mG2-4EBn],m = 8, 10, 12, 14, 16 和 (S)-3,7-二甲基辛基由 Rh(C 三键 CPh)(nbd)(PPh(3))(2) (nbd = 2,5-降冰片二烯)/N,N-(二甲氨基)吡啶(DMAP)催化大分子单体聚合。由此产生的圆柱形 PPA 自组织成具有柱内顺序 (Phi(h)(io)) 和无 (Phi(h)) 的六边形柱状晶格。m = 12、14 和 16 的聚合物也表现出六方柱状晶相 (Phi(h,k))。通过差示扫描量热法和小广角 X 射线衍射的组合分析了这些树枝状 PPA 中的可逆 Phi(h,k) 到 Phi(h)(io) 到 Phi(h) 相变对粉末和定向纤维进行的实验。在 Phi(h,k) 和 Phi(h)(io) 相中,树枝状 PPA 形成螺旋多孔柱。螺旋孔在
    DOI:
    10.1021/ja055406w
  • 作为产物:
    描述:
    3',4'-(二葵氧荃)苯甲醛 在 sodium borohydrid 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷乙酸乙酯 为溶剂, 生成 3,4-didecyloxybenzyl alcohol
    参考文献:
    名称:
    Biaryl phospholipase A.sub.2 inhibitors
    摘要:
    某些新型联苯化合物是有效的磷脂酶A.sub.2(PLA.sub.2)抑制剂。
    公开号:
    US05391817A1
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文献信息

  • Biaryl phospholipase A2 inhibitors
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:EP0664282A1
    公开(公告)日:1995-07-26
    Biaryl compounds, effective phospholipase A₂ (PLA₂) inhibitors of Formulas I and II: wherein: Y= COOH, CH₂CO₂H, H, F, Cl, Br, I, COOR', CH₂CO₂R', CONH₂, COR'', CHO, CH₂OH, CH₂OR'', OH, OR'', CF₃, C₁₋₆ alkyl, C₁₋₆ alkenyl, C₁₋₆ haloalkyl, NO₂, P(O) (OH)₂, SO₂H, or SO₃H; Z= H, F, Cl, Br, I, CONH₂, COR'', CHO, CH₂OH, CH₂OR'', OH, OR'', CF₃, C₁₋₆ alkyl, C₁₋₆ alkenyl, C₁₋₆ haloalkyl, NO₂, P(O)(OH)₂, SO₂H, or SO₃H; X= (CH₂)n, n = 0, 1, or 2; or a cis or trans CH=CH; R= substituted or unsubstituted alkyl, aryl, arylalkyl, alkyloxy, arylalkyloxy, alkenyl, or arylalkenyl groups with the proviso that R must have 8 or more carbons; R'= H, C₁₋₆ alkyl, C(R¹)₂OC(O)R², CH₂CH₂NR³R⁴, CH₂CH₂CH₂NR³R⁴, or other groups yielding physiologically hydrolyzable esters; R''= C₁₋₆ alkyl; R¹= H, CH₃, C₂H₅, CH₂CH₂CH₃; R₂= C₆₋₁₂ aryl, C₁₋₇ linear, branched or cyclic alkyl, or C₁₋₇ linear branched or cyclic alkoxy; R³= R⁴, or, it may be linked with R⁴, to form a C₃-C₆ cycloalkyl or a -CH₂CH₂OCH₂CH₂- group; and R⁴= C₁₋₃ alkyl; or salts thereof.
    式 I 和 II 的有效磷脂酶 A₂(PLA₂)抑制剂--联苯化合物: 其中 Y= COOH、CH₂CO₂H、H、F、Cl、Br、I、COOR'、CH₂CO₂R'、CONH₂、COR''、CHO、CH₂OH、CH₂OR''、OH、OR''、CF₃、C₁₋₆ 烷基、C₁₋₆ 烯基、C₁₋₆ 卤代烷基、NO₂、P(O) (OH)₂、SO₂H 或 SO₃H; Z= H、F、Cl、Br、I、CONH₂、COR''、CHO、CH₂OH、CH₂OR''、OH、OR''、CF₃、C₁₋₆ 烷基、C₁₋₆ 烯基、C₁₋₆ 卤代烷基、NO₂、P(O)(OH)₂、SO₂H 或 SO₃H; X= (CH₂)n,n = 0、1 或 2;或顺式或反式 CH=CH; R= 取代或未取代的烷基、芳基、芳烷基、烷氧基、芳烷氧基、烯基或芳烯基,但 R 必须具有 8 个或 8 个以上碳原子; R'=H、C₁₋₆烷基、C(R¹)₂OC(O)R²、CH₂CH₂NR³R⁴、CH₂CH₂CH₂NR³R⁴或其他可产生生理性解酯的基团; R''= C₁₋₆ 烷基; R¹= h、ch₃、c₂h₅、ch₂ch₂ch₃; R₂= C₆₋₁₂ 芳基,C₁₋₇ 直链、支链或环状烷基,或 C₁₋₇ 直链、支链或环状烷氧基; R³= R⁴,或可与 R⁴ 连接,形成 C₃-C₆ 环烷基或 -CH₂CH₂OCH₂CH₂- 基团;以及 R⁴= C₁₋₃ 烷基;或其盐。
  • Biaryl diacid inhibitors of human s-PLA 2 with anti-inflammatory activity
    作者:Dane M. Springer、Bing-Yu Luh、Joanne J. Bronson、Katharine E. McElhone、Muzammil M. Mansuri、Kurt R. Gregor、David O. Nettleton、Paul L. Stanley、Kenneth M. Tramposch
    DOI:10.1016/s0968-0896(00)00047-x
    日期:2000.5
    Twenty-four hydrophobic dicarboxylic acids are described which were evaluated as inhibitors of 14 kDa human platelet phospholipase A(2) (HP-PLA(2)). In general, biarylacetic acid derivatives were found to be more active than biaryl acids or biaryl-propanoic acids. More potent inhibitors were obtained when hydrophobic groups were attached to the biaryl acid nucleus using an olefin linkage as compared to an ether linkage. Compounds with larger hydrophobic groups were usually more potent inhibitors of HP-PLA(2). Five of the compounds disclosed in this report (2, 4, 28, 36b and 36i) were found to possess significant anti-inflammatory activity in a phorbol ester induced mouse ear edema model of chronic inflammation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • US5391817A
    申请人:——
    公开号:US5391817A
    公开(公告)日:1995-02-21
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