3-amino-1,3,3-triphenylpropyne | 122428-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-amino-1,3,3-triphenylpropyne
• 英文别名: 1,1,3-triphenyl-prop-2-ynylamine；1-Amino-1.1.3-triphenyl-propin-(2)；1,1,3-Triphenyl-prop-2-inylamin；1,1,3-triphenylprop-2-yn-1-amine
• CAS: 122428-52-8
• 化学式: C₂₁H₁₇N
• 分子量: 283.373
• InChiKey: UOULLNIASMUIHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96 °C
• 沸点：
  457.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-1,3,3-triphenylpropyne 、 亚硝酸 生成 beta-苯基-查耳酮
  参考文献：
  名称：

  Robin, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1929, vol. 189, p. 253;

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Chlor-1.1.3-triphenyl-propin-(2) 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 3-amino-1,3,3-triphenylpropyne
  参考文献：
  名称：

  Robin, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1929, vol. 189, p. 253;

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of Triarylchloroallenes with Nudeophiles under Solvolytic Conditions
  作者：Tsugio Kitamura、Sumiya Miyake、Shinjiro Kobayashi、Hiroshi Taniguchi

  DOI：10.1246/bcsj.62.967

  日期：1989.3

  Solvolytic reactions of triarylchloroallenes in the presence of thiocyanate and O-ethyl dithiocarbonate anions gave the corresponding allenyl derivatives, while the reaction in the presence of cyanate anion afforded the corresponding propargyl derivative. These results are interpreted in terms of a steric factor of the nucleophiles.

  三芳基氯丙二烯在硫氰酸根和O-乙基二硫代碳酸根阴离子存在下的溶剂分解反应得到相应的丙二烯基衍生物，而在氰酸根阴离子存在下的反应得到相应的炔丙基衍生物。这些结果是根据亲核试剂的空间因子来解释的。
• KITAMURA, TSUGIO;MIYAKE, SUMIYA;KOBAYASHI, SHINJIRO;TANIGUCHI, HIROSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 967-968
  作者：KITAMURA, TSUGIO、MIYAKE, SUMIYA、KOBAYASHI, SHINJIRO、TANIGUCHI, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——