1-(benzyloxy)-2-chloro-4-<2-<(2-phenylethyl)oxy>ethoxy>benzene | 81227-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-2-chloro-4-<2-<(2-phenylethyl)oxy>ethoxy>benzene
• 英文别名: 1-benzyloxy-2-chloro-4-(2-phenethyloxyethoxy)-benzene；1-(benzyloxy)-2-chloro-4-{2-[(2-phenylethyl)oxy]ethoxy}benzene；2-chloro-4-[2-(2-phenylethoxy)ethoxy]-1-phenylmethoxybenzene
• CAS: 81227-97-6
• 化学式: C₂₃H₂₃ClO₃
• 分子量: 382.887
• InChiKey: UQSFTQRKOMSCAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-2-chloro-4-<2-<(2-phenylethyl)oxy>ethoxy>benzene 在 sodium hydroxide 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 氢溴酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 2.06 g (76%) of 2-chloro-4-(2-phenethyloxyethoxy)phenol in the form of an oil which的产率得到2-chloro-4-<2-<(2-phenylethyl)oxy>ethoxy>phenol
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenoxy-aminopropanols

  摘要：

  描述了公式##STR1##中R为3或4个碳原子的支链烷基，R.sup.1为氢，卤素或较低的烷基，R.sup.2和R.sup.3，独立地为氢，卤素，较低的烷基，较低的烷氧基或较低的烷硫基，以及其药学上可接受的酸加盐。还描述了它们的制备过程以及含有它们的药物制剂。公式I的化合物及其盐具有心脏选择性β-肾上腺素受体阻滞活性和降压活性。

  公开号：

  US04649160A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-苯基乙氧基)乙醇 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-(benzyloxy)-2-chloro-4-<2-<(2-phenylethyl)oxy>ethoxy>benzene
  参考文献：
  名称：

  .beta.1-Selective adrenoceptor antagonists. 2. 4-Ether-linked phenoxypropanolamines

  摘要：

  A series of 4-substituted phenoxypropanolamines was prepared and examined for beta-adrenoceptor activity. Some of the compounds, especially the [4-[2-[[2-(4-fluorophenyl)ethyl] oxy]ethoxy]phenoxy]propanolamines (14, 15, and 24), showed potent beta 1-blockade with virtually no beta 2-blockade at doses over a 1000 times greater. The compounds also possessed partial agonist activity. Structure-activity relationships are discussed, and conclusions are drawn about the binding sites on beta-adrenoceptors.

  DOI：

  10.1021/jm00365a005

文献信息

• MACHIN, P. J.;HURST, D. N.;BRADSHAW, R. M.;BLABER, L. C.;BURDEN, D. T.;FR+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 11, 1570-1576
  作者：MACHIN, P. J.、HURST, D. N.、BRADSHAW, R. M.、BLABER, L. C.、BURDEN, D. T.、FR+

  DOI：——

  日期：——
• US4649160A
  申请人：——

  公开号：US4649160A

  公开（公告）日：1987-03-10