噻唑-2-乙腈 | 101010-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 噻唑-2-乙腈
• 中文别名: 2-噻唑乙腈
• 英文名称: 2-(thiazol-2-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-cyanomethyl-thiazole；Thiazol-2-YL-acetonitrile；2-(1,3-thiazol-2-yl)acetonitrile
• CAS: 101010-74-6
• 化学式: C₅H₄N₂S
• 分子量: 124.166
• InChiKey: QLBGFCHJCWNVIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻唑-2-乙腈 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 生成 2-噻唑乙酸
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel quinolinone adenosine A2B antagonists

  摘要：

  A novel series of quinolinone-based adenosine A(2B) receptor antagonists was identified via high throughput screening of an encoded combinatorial compound collection. Synthesis and assay of a series of analogs highlighted essential structural features of the initial hit. Optimization resulted in an A2B antagonist (2i) which exhibited potent activity in a cAMP accumulation assay (5.1 nM) and an IL-8 release assay (0.4 nM). (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.030
• 作为产物：
  描述：

  对二硝基苯 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DILLENDER, S. C. ,, JR;GREENWOOD, T. D.;HENDI, M. S.;WOLFE, J. F., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 8, 1184-1188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FTO INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FTO
  申请人：NAT INST OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2016206573A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The invention provides compounds that inhibit FTO (fat mass and obesity), including pharmaceutically acceptable salts, hydrides and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof, particularly obesity, with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.

  这项发明提供了抑制FTO（脂肪质量和肥胖）的化合物，包括药用可接受的盐、氢化物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，以及制备和使用的方法，包括使用有效量的化合物或组合物治疗有需要的人，特别是肥胖症，并检测人的健康或状况的改善。
• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018108125A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The invention provides a class of compounds as inhibitors of influenza virus replication, preparation methods thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and uses of these compounds and pharmaceutical compositions thereof in the treatment of influenza.

  本发明提供了一类作为流感病毒复制抑制剂的化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物在治疗流感中的用途。
• [EN] INDOLES FOR USE IN INFLUENZA VIRUS INFECTION<br/>[FR] INDOLES POUVANT ÊTRE UTILISÉS DANS L'INFECTION PAR LE VIRUS INFLUENZA
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2016020526A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The invention relates to compounds having the structure of formula (I) which can be used for the treatment of or against influenza infections.

  这项发明涉及具有式（I）结构的化合物，可用于治疗或预防流感感染。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE PASK
  申请人：BIOENERGENIX

  公开号：WO2014066795A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。
• An Efficient and Scalable One-Pot Double Michael Addition-Dieckmann Condensation for the Synthesis of 4,4-Disubstituted Cyclohexane β-Keto Esters
  作者：Michael R. DeGraffenreid、Sarah Bennett、Sebastien Caille、Felix Gonzalez-Lopez de Turiso、Randall W. Hungate、Lisa D. Julian、Jacob A. Kaizerman、Dustin L. McMinn、Yosup Rew、Daqing Sun、Xuelei Yan、Jay P. Powers

  DOI：10.1021/jo071202h

  日期：2007.9.1

  A simple, scalable, and efficient one-pot methodology for the synthesis of 4,4-disubstituted cyclohexane β-keto esters from benzylic nitriles or esters and methyl acrylate promoted by potassium tert-butoxide is described. The process relies on a tandem double Michael addition-Dieckmann condensation reaction, which results in the formation of three discrete carbon−carbon bonds in a single pot, including

  描述了一种由苄基腈或由叔丁醇钾促进的丙烯酸甲酯合成4，4-二取代的环己烷β-酮酯的简单，可扩展且有效的一锅法。该过程依赖于串联双迈克尔加成-迪克曼缩合反应，该反应导致在一个单罐中（包括四元中心）形成三个离散的碳-碳键。该方法允许方便且快速地合成用于天然产物合成和药物化学的各种4-芳基-4-氰基-2-羰基甲氧基环己酮和4-芳基-2,4-双羰基甲氧基环己酮结构单元。