噻唑-2-氨基甲酸叔丁甲酯 | 479198-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 噻唑-2-氨基甲酸叔丁甲酯
• 英文名称: 2-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methyl-amino)-thiazole
• 英文别名: tert-butyl methyl(thiazol-2-yl)carbamate；Methylthiazol-2-ylcarbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-methyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)carbamate
• CAS: 479198-74-8
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 214.288
• InChiKey: YEFAMUXMAJVGDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻唑-2-氨基甲酸叔丁甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[5-[(R)-[(4S,5R)-5-[(1R)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-hydroxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-hydroxymethyl]-1,3-thiazol-2-yl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  A short and highly stereoselective synthesis of α-(2-aminothiazolyl)-C-nucleosides

  摘要：

  A short route to novel alpha-(2-aminothiazolyl)-C-nucleosides has been developed. The key step was the high diastereoselective reduction of the hemiacetal intermediates using L-Selectride, which afforded the corresponding R-diols in quantitative yields. These diols were converted, after C4-C1 ring closure and protecting groups cleavage, to their corresponding free alpha-C-nucleosides. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00159-x
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 噻唑-2-氨基甲酸叔丁甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEAT SHOCK FACTORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR DE CHOC THERMIQUE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2018050656A3

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：YUMANITY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020198026A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders and primary brain cancer. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders and primary brain cancer.

  本发明涉及对神经系统疾病和原发性脑癌治疗中有用的化合物。本发明的化合物，单独或与其他药用活性剂结合使用，可用于治疗或预防神经系统疾病和原发性脑癌。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDK1 INHIBITORS
  申请人：Arndt Joseph

  公开号：US20120208819A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PDK1. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating PDK1-mediated diseases.

  本发明提供了作为PDK1抑制剂有用的化合物。本发明还提供了它们的组合物，以及治疗PDK1介导的疾病的方法。
• Heterocyclic compounds useful as PDK1 inhibitors
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10030016B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PDK1. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating PDK1-mediated diseases.

  本发明提供了可用作 PDK1 抑制剂的化合物。 本发明还提供了其组合物以及治疗 PDK1 介导的疾病的方法。
• Alpha-D-galactoside inhibitors of galectins
  申请人：GALECTO BIOTECH AB

  公开号：US10988502B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  The present invention relates to a compound of the general formula (1). The compound of formula (1) is suitable for use in a method for treating a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-1 to a ligand in a mammal, such as a human. Furthermore, the present invention concerns a method for treatment of a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-1 to a ligand in a mammal, such as a human.

  本发明涉及通式（1）的化合物。式（1）化合物适用于治疗哺乳动物（如人类）中与半凝集素（如半凝集素-1）与配体结合有关的紊乱的方法。此外，本发明还涉及一种治疗哺乳动物（如人类）中与半凝集素（如半凝集素-1）与配体结合有关的紊乱的方法。
• EP2103611
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——