1-ethyl-3-hydroxy-3-(2-oxopropyl)indolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-3-hydroxy-3-(2-oxopropyl)indolin-2-one
• 英文别名: 1-ethyl-3-(2-oxopropyl)-3-hydroxyindol-2-one；1-Ethyl-3-hydroxy-3-(2-oxopropyl)indol-2-one
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: OYDAEUZDNCEMHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-3-hydroxy-3-(2-oxopropyl)indolin-2-one 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以43%的产率得到1-ethyl-3-(2-oxopropylidene)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  10.002/cmdc.201402038

  摘要：

  DOI：

  10.002/cmdc.201402038
• 作为产物：
  描述：

  靛红 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-ethyl-3-hydroxy-3-(2-oxopropyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  10.002/cmdc.201402038

  摘要：

  DOI：

  10.002/cmdc.201402038

文献信息

• L-Proline-Catalyzed Asymmetric Aldol Condensation of N-Substituted Isatins with Acetone
  作者：Gang Chen、Ye Wang、Hongping He、Suo Gao、Xiaosheng Yang、Xiaojiang Hao

  DOI：10.3987/com-06-10856

  日期：——

  L-proline-catalyzed asymmetric aldol condensation of several isatin derivatives with acetone is reported. The desired products were obtained in highly yield with the ee among 30-79%. The substitutes of N can deeply effect the ee value of products, and a novel mechanism is also described.

  报道了 L-脯氨酸催化的几种靛红衍生物与丙酮的不对称羟醛缩合反应。以高收率获得所需产物，ee在30-79%之间。N的替代品对产品ee值的影响很深，并描述了一种新的机制。
• 10.002/cmdc.201402038
  作者：Nagle, Amrita A.、Reddy, Shridhivya A.、Bertrand, Helene、Tajima, Hisashi、Dang, Truong-Minh、Wong, Siew-Cheng、Hayes, John D.、Wells, Geoffrey、Chew, Eng-Hui

  DOI：10.002/cmdc.201402038

  日期：——