| 149640-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 149640-06-2
• 化学式: C₁₅H₂₆N₄O₉P*Na
• 分子量: 460.356
• InChiKey: XYUHGCRTFPSPGG-GNPQZNTHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.87
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  184.22
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-O-苄基-L-苏氨酸 在 palladium on activated charcoal 2-甲基吗啉 、 氢气 、 sodium acetate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of cyclic phosphopeptides containing a phosphodiester linkage

  摘要：

  The synthesis of three cyclic phosphopeptides, which contain a phosphodiester linkage, is described. Starting from either Boc-L-Ser(OBn)-OH or BOC-L-Thr(OBn)-OH, three precursors for the macro-cyclization by phosphitylation were prepared. After phosphitylation, using 4-chlorobenzyl bis(N,N-diisopropylamino)phosphinite or 4-chlorobenzyl dichlorophosphinite, subsequent oxidation and hydrogenolysis the cyclic phosphopeptides 18-20 were obtained. The solution conformation of cyclic phosphopeptide 18 was studied by NMR spectroscopy and restrained molecular dynamics calculations.

  DOI：

  10.1021/jo00066a026

文献信息

• Synthesis of a cyclic phosphopeptide containing a phosphodiester linkage
  作者：A. H. Van Oijen、C. Erkelens、J. H. Van Boom、R. M. J. Liskamp

  DOI：10.1021/ja00207a019

  日期：1989.12

  En phase liquide, a partir de Tyr-Gly-Phe et de [chloro-4 benzyloxy bis-diisopropylamino] phosphine, synthese d'un phosphopeptide cyclique

  En phaseliquide, a partir de Tyr-Gly-Phe et de [chloro-4 benzyloxy bis-diisopropylamino] 膦, 合成 d'un phosphopeptide cyclique