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4-methyl-3-hexen-2-one | 689-06-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-3-hexen-2-one
英文别名
4-methyl-hex-3-en-2-one;4-Methyl-hex-3-en-2-on;sek.Butyliden-aceton;4-methyl-3-hexene-2-one;4-Methylhexenone;4-methylhex-3-en-2-one
4-methyl-3-hexen-2-one化学式
CAS
689-06-5
化学式
C7H12O
mdl
——
分子量
112.172
InChiKey
BGTFWRDJZNCBCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:3aaef59ca293443fc8361648827b3c5b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methyl-3-hexen-2-one 在 aluminum (III) chloride 硫化氢 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以36%的产率得到4-mercapto-4-methyl-2-hexanone
    参考文献:
    名称:
    JP2005/170811
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    3-methyl-hexa-4,5-dien-3-ol 在 硫酸 作用下, 生成 4-methyl-3-hexen-2-one
    参考文献:
    名称:
    取代的炔丙基甲醇及其催眠作用†
    摘要:
    通过使炔丙基溴与酮缩合制备了三十种叔炔丙基甲醇。其中一些表现出比3-甲基戊炔-3-01更好的催眠活性。该系列中最好的化合物是1-氯-2-氯甲基戊-4-yn-2-01,事实证明它是一种非常有效的催眠药,具有良好的治疗指数。
    DOI:
    10.1002/hlca.19590420312
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文献信息

  • Kondakow, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1894, vol. 26, p. 8
    作者:Kondakow
    DOI:——
    日期:——
  • Phosphate-Uptake Systems in Yarrowia lipolytica Cells Grown under Alkaline Conditions
    作者:R. Zvyagilskaya、O. Parchomenko、B. L. Persson
    DOI:10.1080/15216540050212196
    日期:2000.8.1
  • Reaction de l'iodure de methylene et du couple zinc-cuivre sur les alcools secondaires α-acetyleniques substitues
    作者:Michel Vidal、Claude Dumont、Paul Arnaud
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)89283-2
    日期:——
  • Gheorghiu, Bull. Sect. Sci. Acad. Roum., vol. 8, p. 70
    作者:Gheorghiu
    DOI:——
    日期:——
  • Morel; Verkade, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 619,632
    作者:Morel、Verkade
    DOI:——
    日期:——
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