7-(4-nitro-phenylcarbamoyl)-heptanoic acid | 5502-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(4-nitro-phenylcarbamoyl)-heptanoic acid
• 英文别名: 7-(4-Nitro-phenylcarbamoyl)-heptansaeure；Korksaeure-mono-(4-nitro-anilid)；8-(4-Nitroanilino)-8-oxooctanoic acid
• CAS: 5502-67-0
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₅
• 分子量: 294.307
• InChiKey: WPRUZFZLNBUKRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-nitro-phenylcarbamoyl)-heptanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 ethyl 2-(tert-butoxycarbonyloxyimino)-2-cyanoacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到N¹-hydroxy-N⁸-(4-nitrophenyl)octanediamid
  参考文献：
  名称：

  使用2-（叔丁氧基羰基氧基亚氨基）-2-氰基乙酸乙酯在固相支持物上进行无消旋的较长N端肽异羟肟酸酯合成

  摘要：

  在室温下，在DIPEA / DMAP存在下，由2-（叔丁氧基羰基氧基亚氨基）-2-氰基乙酸乙酯直接从羧酸/氨基酸直接合成肽异羟肟酸的简便，高效，无消旋，环境友好的方案是描述。该方法与基于Fmoc的固相肽合成（SPPS）的兼容性还通过在树脂上合成三种相对较大的N端肽异羟肟酸来证明。同样，一些生物学上重要的异羟肟酸酯是使用该方案合成的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.09.084
• 作为产物：
  描述：

  辛二酸 、 4-硝基苯胺 在 ethyl 2-(tert-butoxycarbonyloxyimino)-2-cyanoacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-(4-nitro-phenylcarbamoyl)-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用2-（叔丁氧基羰基氧基亚氨基）-2-氰基乙酸乙酯在固相支持物上进行无消旋的较长N端肽异羟肟酸酯合成

  摘要：

  在室温下，在DIPEA / DMAP存在下，由2-（叔丁氧基羰基氧基亚氨基）-2-氰基乙酸乙酯直接从羧酸/氨基酸直接合成肽异羟肟酸的简便，高效，无消旋，环境友好的方案是描述。该方法与基于Fmoc的固相肽合成（SPPS）的兼容性还通过在树脂上合成三种相对较大的N端肽异羟肟酸来证明。同样，一些生物学上重要的异羟肟酸酯是使用该方案合成的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.09.084

文献信息

• SEROLOGICAL REACTIONS WITH SIMPLE CHEMICAL COMPOUNDS (PRECIPITIN REACTIONS)
  作者：K. Landsteiner、J. van der Scheer

  DOI：10.1084/jem.56.3.399

  日期：1932.9.1

  These precipitin reactions prove conclusively the view already advanced on the basis of inhibition reactions that antibodies combine specifically with substances of small molecular weight. Although in this respect both phenomena have the same significance, the precipitin reactions with dyes are simpler in that the aid of a protein antigen is eliminated. That specific serological precipitin reactions

  描述的实验证明了通过注射含有相同偶氮成分的偶氮蛋白制备的免疫血清沉淀偶氮染料。这些沉淀反应最终证明了在抑制反应的基础上已经提出的观点，即抗体与小分子量物质特异性结合。尽管在这方面两种现象具有相同的意义，但沉淀素与染料的反应更简单，因为不需要蛋白质抗原的帮助。细菌抗原 (14) (多糖 (15)) 的研究充分证明了特定的血清沉淀反应可以与蛋白质以外的物质发生。目前的研究结果表明，对于免疫血清的沉淀，甚至不需要高分子量的反应物质。决定与抗体结合后从液体中分离的趋势的因素似乎是溶液的胶体状态和物质的化学成分。关于化学成分的影响，辛二酸染料提供了一个显着的例子，它产生特别强的沉淀反应，很可能是由于其长的脂肪族侧链。报告的结果可用于血清学沉淀机制的研究。很可能是因为它的长脂肪族侧链。报告的结果可用于血清学沉淀机制的研究。很可能是因为它的长脂肪族侧链。报告的结果可用于血清学沉淀机制的研究。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR IMPROVING IMPAIRED ENDOGENOUS FIBRINOLYSIS USING HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Larsson Pia

  公开号：US20140051716A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  There is provided a compound which is a histone deacetylase (HDAC) inhibitor, or a pharmaceutically acceptable ester, amide, solvate or salt thereof, for use in: (I) treating or preventing a pathological condition associated with excess fibrin deposition and/or thrombus formation; and/or (II) potentiating the degradation of fibrin deposits and preventing such deposits associated with pathological conditions or which may lead to such conditions, wherein the HDAC inhibitor, and the dose thereof, is as described in the description. There is also provided valproic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in improving or normalizing endogenous fibrinolysis impaired by local or systemic inflammation.
• Racemization free longer N-terminal peptide hydroxamate synthesis on solid support using ethyl 2-(tert-butoxycarbonyloxyimino)-2-cyanoacetate
  作者：Srinivasa Rao Manne、Kishore Thalluri、Rajat Subhra Giri、Ashim Paul、Bhubaneswar Mandal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.09.084

  日期：2015.10

  protocol for the synthesis of peptide hydroxamic acids directly from carboxylic/amino acids by ethyl 2-(tert-butoxycarbonyloxyimino)-2-cyanoacetate in the presence of DIPEA/DMAP at room temperature is described. The compatibility of this method with Fmoc based solid phase peptide synthesis (SPPS) is also demonstrated by synthesizing three relatively large N-terminal peptide hydroxamic acids on resin. Also

  在室温下，在DIPEA / DMAP存在下，由2-（叔丁氧基羰基氧基亚氨基）-2-氰基乙酸乙酯直接从羧酸/氨基酸直接合成肽异羟肟酸的简便，高效，无消旋，环境友好的方案是描述。该方法与基于Fmoc的固相肽合成（SPPS）的兼容性还通过在树脂上合成三种相对较大的N端肽异羟肟酸来证明。同样，一些生物学上重要的异羟肟酸酯是使用该方案合成的。