octadecenal | 56554-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: octadecenal
• 英文别名: Octadec-2-enal
• CAS: 56554-96-2
• 化学式: C₁₈H₃₄O
• 分子量: 266.467
• InChiKey: AHQSSWHOKBCJFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33°C (estimate)
• 沸点：
  359.66°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8367 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octadecenal 在 zinc(II) iodide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗菌活性を有するカルノサジンラクタム誘導体

  摘要：

  提供具有改进特性的新化合物，该化合物包含在医药组合物中。公式（I）：[其中，R1为氢原子，烷基，烯基，炔基，烷基羰基，烯基羰基等；R2为氢原子，烷基，烯基，炔基，环烷基，环烯基，烷基羰基等；R3为氢原子，烷基，烯基，炔基或-C（NH-R31）=NR32，R31为氢原子，烷基，烯基，炔基，烷基羰基，烯基羰基，炔基羰基，烷氧羰基，烯氧羰基或炔氧羰基，R32为氢原子，烷基，烯基或炔基。]所示的化合物或其在制药上可容许的盐。【选择图】无

  公开号：

  JP2016027001A
• 作为产物：
  描述：

  溴代十五烷 在 六甲基磷酰三胺 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正庚烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 octadecenal
  参考文献：
  名称：

  一种新型衣蛾信息素组分的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种新型衣蛾信息素组分的合成方法，以端炔和烷基溴为起始原料，经耦合、还原以及氧化反应制备得到衣蛾信息素组分；本发明制备方法优化改进制备路线方法，优化具体的反应操作条件，使反应稳定性好，重复性好，合成方法反应条件简单，成本低；降低了操作危险等级和生产成本；操作安全性好，后处理绿色环保，得到的衣蛾信息素组分纯度高；各步骤方法简单易行，溶剂和工艺条件安全廉价，可实现环保绿色工业化生产，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN113412835B

文献信息

• [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE AS PEST CONTROL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS DE LUTTE CONTRE LES NUISIBLES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2018097318A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present invention provides a tetrazolinone represented by formula (I) and a pest control agent comprising the same, and their use thereof. Formula (I) [wherein, W1 represents an oxygen atom or a sulfur atom; W2 represents a hydrogen atom, or a C1-C6 chain hydrocarbon group; R15 and R16 represent a halogen atom and the like; u is 0, 1, 2 or 3; the combination of E, G, X1, Y1 and Z1 represents any one of the combinations of the following a and the like: a: a combination wherein E represents #-C(X1)(Y1)-O-N=C(Z1)-, #-C(X1)(Y1)-S-N=C(Z1)-, #-C(X1)(Y1)-O-N=C(Z1)-O-CH2-, #-C(X1)(Y1)-O-N=C(Z1)-S-CH2-, #-C(X1)(Y1)-S-N=C(Z1)-O-CH2-, #-C(X1)(Y1)-S-N=C(Z1)-S-CH2-, #-C(Z1)=N-N=C(Z2)-, #-C(X1)=C(Y1)-C(Z1)=N-O-CH2- or #-C(X1)=C(Y1)-C(Z1)=N-S-CH2-; G represents a C1-C6 chain hydrocarbon group, a (C1-C6 alkoxy)C1-C6 alkyl group, a (C1-C6 alkylthio)C1-C6 alkyl group the C1-C6 chain hydrocarbon group, the (C1-C6 alkoxy)C1-C6 alkyl group, and the (C1-C6 alkylthio)C1-C6 alkyl group may have one or more substituents selected from Group S} or R1-T1-, X1 and Y1, which are identical to or different from each other, independently represents substituents selected from Group T, and Z1 represents a substituent selected from Group V.]

  本发明提供了一种由式(I)表示的四唑酮化合物，以及包含该化合物的杀虫剂，以及它们的使用。式(I)中，W1代表氧原子或硫原子；W2代表氢原子或C1-C6链烃基；R15和R16代表卤素原子等；u为0、1、2或3；E、G、X1、Y1和Z1的组合代表以下a等组合中的任意一种：a：E代表#-C(X1)(Y1)-O-N=C(Z1)-、#-C(X1)(Y1)-S-N=C(Z1)-、#-C(X1)(Y1)-O-N=C(Z1)-O-CH2-、#-C(X1)(Y1)-O-N=C(Z1)-S-CH2-、#-C(X1)(Y1)-S-N=C(Z1)-O-CH2-、#-C(X1)(Y1)-S-N=C(Z1)-S-CH2-、#-C(Z1)=N-N=C(Z2)-、#-C(X1)=C(Y1)-C(Z1)=N-O-CH2-或#-C(X1)=C(Y1)-C(Z1)=N-S-CH2-；G代表C1-C6链烃基、(C1-C6烷氧基)C1-C6烷基、(C1-C6烷硫基)C1-C6烷基C1-C6链烃基、(C1-C6烷氧基)C1-C6烷基和(C1-C6烷硫基)C1-C6烷基中的每一种可能具有来自S族的一个或多个取代基}或R1-T1-，X1和Y1互相相同或不同，独立地代表来自T族的取代基，Z1代表来自V族的取代基。
• ADDITIVE FOR OILS AND LUBRICANT COMPRISING THE SAME
  申请人：Hiyoshi Satoshi

  公开号：US20100298183A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  An additive for oils that is capable of imparting oils such as lubricant base oils with superior wear resistance properties or friction resistance properties, and a lubricant. An additive for oils that includes a compound represented by formula (I) is used. A and B each represents a single bond or hydrocarbylene or the like, X and Y each represents a sulfur atom or single bond, and W and Z each represents a hydrogen atom or —NR 1 R 2 or the like, provided that W and Z are not both hydrogen atoms. R 1 and R 2 each represents a hydrogen atom, a hydrocarbyl or a hydrocarbylcarbonyl or the like, and n and m each represents an integer of 0 to 5.

  一种用于油的添加剂，能够赋予润滑油基础油卓越的耐磨性能或摩擦阻力性能，以及润滑剂。所使用的油添加剂包括由式（I）表示的化合物。其中，A和B分别表示单键或烃基亚烷基等，X和Y分别表示硫原子或单键，W和Z分别表示氢原子或—NR1R2或类似物，但要求W和Z不同时为氢原子。R1和R2分别表示氢原子、烃基或烃基羰基等，n和m分别表示0至5的整数。
• Cytotoxic Alkylynols of the Sponge Cribrochalina vasculum: Structure, Synthetic Analogs and SAR Studies
  作者：Dimitry Kovalerchik、Ana Zovko、Petra Hååg、Adam Sierakowiak、Kristina Viktorsson、Rolf Lewensohn、Micha Ilan、Shmuel Carmeli

  DOI：10.3390/md20040265

  日期：——

  derivatives, rac-35, rac-36, rac-37, rac-38, rac-39 and rac-40, and assessed their cytotoxic activity against NSCLC cells and diploid fibroblasts. SAR studies revealed that the alcohol moiety at position 3 and its absolute R configuration both were essential for the tumor cell line selective activity while for its cytotoxic magnitude the alkyl chain length and branching were of less significance.

  从加勒比海海绵Cribrochalina vasculum中分离出一系列 23 种直链和支链单乙炔脂质。其中 17 种化合物1-17是新的，而 6 种18-23是以前从同一海绵中表征的。测试了一些新的乙炔-3-羟基烷烃1、6、7、8、10在非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞中对 WI-38 正常二倍体肺成纤维细胞的选择性细胞毒性。化合物7表现出明显的肿瘤选择性活性，而化合物1和8在较低剂量和如图6和10所示，对NSCLC细胞完全没有活性。早期报道的一些乙炔-3-羟基烷烃（scal -18和23）在 NSCLC 细胞和/或其他肿瘤细胞类型中的选择性细胞毒性也被证实为19、20和22。为了进一步研究这组化合物的构效关系（SAR），我们合成了乙炔-3-羟基烷烃的几种衍生物rac - 18、scal- S - 18、R - 18、rac - 27、rac-32、R - 32、S - 32、rac -
• Polymers with hydrophobe bunches
  申请人：UNION CARBIDE CORPORATION

  公开号：EP0096882A1

  公开（公告）日：1983-12-28

  A water-soluble, thermoplastic, organic polymer is disclosed having segments of bunched monovalent hydrophobic groups. These polymers provide superior thickening and leveling in aqueous systems, through micelle-like associations, and aid suspension of particulate materials in non-aqueous systems.

  本发明公开了一种水溶性热塑性有机聚合物，这种聚合物具有成串的单价疏水基团，通过胶束状结合，在水性体系中具有优异的增稠和流平效果，并有助于颗粒材料在非水性体系中的悬浮。
• Verfahren zur Herstellung von Sphingosinderivaten
  申请人：Solco Basel AG

  公开号：EP0146810A2

  公开（公告）日：1985-07-03

  Beschrieben werden neue Verbindungen der Formel (1)-D und (I)-L gemäss Formelblatt, beispielsweise D- bzw. L-erythro-1-(ß-D-Glucopyranosyloxy)-3-hydroxy-2-palmitoylamino-4-trans-octadecen, welche eine wundheilungsfördernde bzw. zell- und geweberegenerierende Wirkung ausüben und zur Behandlung von Wunden jeglicher Genese therapeutisch verwendet werden können. Sie werden aus Ceramiden der Formel (II)-D und/oder (II)-L mit guter Ausbeute und in stereochemisch einheitlicher Form hergestellt. Das Verfahren umfasst den Schutz der 1-Hydroxylgruppe, die Veresterung der 3-Hydroxylgruppe, die Abspaltung der 1-Hydroxylschutzgruppe, die Umsetzung mit dem Trifluor- oder Trichloracetimidat einer 2,3,4,6- tetraacylierten D-Glucose und die Abspaltung der 0-Acylgruppen. Bei Verwendung eines D,L-Ceramids (II) wird die Veresterung der 3-Hydroxylgruppe durch eine optisch aktive Säure durchgeführt, gefolgt von der Trennung in die Diastereomeren, oder es wird nach der Umsetzung mit dem D-Glucosederivat eine Trennung in die Diastereomeren vorgenommen.

  描述了根据式表式(1)-D和(I)-L的新化合物，例如D-或L-赤式-1-(ß-D-吡喃葡萄糖氧基)-3-羟基-2-棕榈酰氨基-4-反式-十八烯，它们具有促进伤口愈合或细胞和组织再生的作用，可用于治疗任何原因造成的伤口。它们由式 (II)-D 和/或 (II)-L 的神经酰胺制成，产率高且立体化学形态一致。该工艺包括 1-羟基的保护、3-羟基的酯化、1-羟基保护基的裂解、2,3,4,6-四乙酰化 D-葡萄糖与三氟或三氯乙酰亚氨酸的反应以及 0-酰基的裂解。如果使用 D,L-肉桂酰胺 (II)，则先用光学活性酸对 3-羟基进行酯化，然后分离成非对映异构体，或者在与 D-葡萄糖衍生物反应后分离成非对映异构体。