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(2S,3S,4R,2'R,3'R)-2-(2',3'-dihydroxyeicosanoylamino)docosane-1,3,4-triol
(2S,3S,4R,2'R,3'R)-2-(2',3'-dihydroxyeicosanoylamino)docosane-1,3,4-triol | 912967-21-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
鞘脂
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3S,4R,2'R,3'R)-2-(2',3'-dihydroxyeicosanoylamino)docosane-1,3,4-triol
英文别名
trametenamide B;(2R,3R)-2,3-dihydroxy-N-[(2S,3S,4R)-1,3,4-trihydroxydocosan-2-yl]icosanamide
CAS
912967-21-6
化学式
C
42
H
85
NO
6
mdl
——
分子量
700.14
InChiKey
RMEICTPDDLTCBQ-SGHAQSOWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
14.7
重原子数:
49
可旋转键数:
39
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.98
拓扑面积:
130
氢给体数:
6
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2S,3S,4R,2'R,3'R)-2-(2',3'-O-isopropylideneicosanoylamino)-1,3,4-docosanetriol
912814-37-0
C
45
H
89
NO
6
740.205
反应信息
作为反应物:
描述:
(2S,3S,4R,2'R,3'R)-2-(2',3'-dihydroxyeicosanoylamino)docosane-1,3,4-triol
、
乙酸酐
在
吡啶
作用下, 反应 8.0h, 以65%的产率得到[(2S,3S,4R)-3,4-diacetyloxy-2-[[(2R,3R)-2,3-diacetyloxyicosanoyl]amino]docosyl] acetate
参考文献:
名称:
人SK-MEL-1黑色素瘤细胞的分离,结构阐明,全合成以及新型天然和合成神经酰胺的评估。
摘要:
从真菌Trametes menziesii子实体的甲醇提取物中分离出两种新的长链神经酰胺,即曲脑酰胺A(1)和B(2)。通过光谱分析和化学转化阐明了结构,并通过四种可能的非对映异构体的立体选择性全合成确定了曲贝酰胺B(2)的绝对立体化学。天然神经酰胺(1a)和合成神经酰胺(24-27)的乙酰基衍生物对人黑素瘤细胞系SK-MEL-1具有细胞毒性,这是由DNA片段化检测到的凋亡诱导所引起的,聚(ADP-核糖) )聚合酶裂解,以及procaspase-9和-8加工。
DOI:
10.1021/jm0605334
作为产物:
描述:
beta-D-半乳糖五乙酸酯
在 palladium on activated charcoal
吡啶
、
盐酸
、
氢氧化钾
、
N-羟基丁二酰亚胺
、
正丁基锂
、 sodium azide 、
硫酸
、
四丁基溴化铵
、
氢溴酸
、
氢气
、
溶剂黄146
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
环己烷
、
1,2-二氯乙烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 150.5h, 生成
(2S,3S,4R,2'R,3'R)-2-(2',3'-dihydroxyeicosanoylamino)docosane-1,3,4-triol
参考文献:
名称:
人SK-MEL-1黑色素瘤细胞的分离,结构阐明,全合成以及新型天然和合成神经酰胺的评估。
摘要:
从真菌Trametes menziesii子实体的甲醇提取物中分离出两种新的长链神经酰胺,即曲脑酰胺A(1)和B(2)。通过光谱分析和化学转化阐明了结构,并通过四种可能的非对映异构体的立体选择性全合成确定了曲贝酰胺B(2)的绝对立体化学。天然神经酰胺(1a)和合成神经酰胺(24-27)的乙酰基衍生物对人黑素瘤细胞系SK-MEL-1具有细胞毒性,这是由DNA片段化检测到的凋亡诱导所引起的,聚(ADP-核糖) )聚合酶裂解,以及procaspase-9和-8加工。
DOI:
10.1021/jm0605334
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