Ethyl 2-(prop-1-en-2-yl)pent-4-enoate | 64861-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 2-(prop-1-en-2-yl)pent-4-enoate
• 英文别名: ethyl 2-prop-1-en-2-ylpent-4-enoate
• CAS: 64861-90-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: QDTWFEBJUVUKKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(prop-1-en-2-yl)pent-4-enoate 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 3-methyl-2,6-heptadienoate 、 ethyl (Z)-3-methyl-2,6-heptadienoate
  参考文献：
  名称：

  二氯化钯催化的功能化无环1,5-二烯的应对重排

  摘要：

  二氯化钯有效地催化了在碳3上具有吸电子基团和在碳2上具有烷基取代基的无环1,5-二烯的Cope重排。该反应可用于实现乙烯基酯和酸的干净的γ-烯丙基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94527-1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基丁-3-烯酸乙酯 、 碳酸二稀丙酯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以31%的产率得到Ethyl 2-(prop-1-en-2-yl)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Allylic carbonates. Efficient allylating agents of carbonucleophiles in palladium-catalyzed reactions under neutral conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00209a032

文献信息

• TSUJI, JIRO;SHIMIZU, ISAO;MINAMI, ICHIRO;OHASHI, YUKIHIRO;SUGIURA, TERUO;+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 9, 1523-1529
  作者：TSUJI, JIRO、SHIMIZU, ISAO、MINAMI, ICHIRO、OHASHI, YUKIHIRO、SUGIURA, TERUO、+

  DOI：——

  日期：——