(R)-tert-butyl 3-(5-chloro-4-(1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyridin-2-ylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl 3-(5-chloro-4-(1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyridin-2-ylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-[[5-chloro-4-[3-(oxan-4-ylmethyl)benzimidazol-5-yl]pyridin-2-yl]carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₉H₃₆ClN₅O₄
• 分子量: 554.089
• InChiKey: HQSGWEBYRDTBAB-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 3-(5-chloro-4-(1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyridin-2-ylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3R)-N-{5-chloro-4-[1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]pyridin-2-yl}piperidine-3-carboxamide bis-hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  US2014/275011

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴吡啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (R)-tert-butyl 3-(5-chloro-4-(1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyridin-2-ylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  US2014/275011

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US20140275011A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9650358B2
  申请人：——

  公开号：US9650358B2

  公开（公告）日：2017-05-16
• US2014/275011
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——