(R)-tert-butyl 3-((4-bromo-5-chloropyridin-2-yl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-tert-butyl 3-((4-bromo-5-chloropyridin-2-yl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-[(4-bromo-5-chloropyridin-2-yl)carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₁BrClN₃O₃
• 分子量: 418.718
• InChiKey: BXQLDWBANODXBK-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 3-((4-bromo-5-chloropyridin-2-yl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-{5-chloro-4-[1-(3-fluorobenzyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl]pyridin-2-yl}piperidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  US2014/275011

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴吡啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (R)-tert-butyl 3-((4-bromo-5-chloropyridin-2-yl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  US2014/275011

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US20140275011A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9650358B2
  申请人：——

  公开号：US9650358B2

  公开（公告）日：2017-05-16
• US2014/275011
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——