(3,4-cis)-3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-1-(5-chloro-2-methoxypyridin-4-yl)piperidin-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3,4-cis)-3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-1-(5-chloro-2-methoxypyridin-4-yl)piperidin-4-ol
• 英文别名: 3-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1-(5-chloro-2-methoxypyridin-4-yl)piperidin-4-ol；3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1-(5-chloro-2-methoxypyridin-4-yl)piperidin-4-ol
• 化学式: C₂₈H₃₅ClN₂O₃Si
• 分子量: 511.136
• InChiKey: JQXVLQDKSSRVRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((2R,4R)-1-(4-hydroxyphenyl)-4-methoxypyrrolidin-2-yl)acetate 、 (3,4-cis)-3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-1-(5-chloro-2-methoxypyridin-4-yl)piperidin-4-ol 在 三丁基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到methyl 2-((2R,4R)-1-(4-(((3,4-trans)-3-(((tertbutyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-1-(5-chloro-2-methoxypyridin-4-yl)piperidin-4-1-(5-chloro-2-methoxypyridin-4-yl)piperidin-4-yl)oxy)phenyl)-4-methoxypyrrolidin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS PYRROLIDINES DE GPR40

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体，或其药物可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2014078609A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴吡啶 在 咪唑 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三甲基氯硅烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.75h， 生成 (3,4-cis)-3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-1-(5-chloro-2-methoxypyridin-4-yl)piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS PYRROLIDINES DE GPR40

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体，或其药物可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2014078609A1