3'-deoxy-3'-C-[[(2-cyanoethoxy)(diisopropylamino)phosphinyl]methyl]-5'-O-(4-methoxytrityl)-2'-O-methyl-5-methyluridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3'-deoxy-3'-C-[[(2-cyanoethoxy)(diisopropylamino)phosphinyl]methyl]-5'-O-(4-methoxytrityl)-2'-O-methyl-5-methyluridine
• 英文别名: 3-[[di(propan-2-yl)amino]-[[(2S,3R,4R,5R)-4-methoxy-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]methyl]phosphanyl]oxypropanenitrile
• 化学式: C₄₁H₅₁N₄O₇P
• 分子量: 742.852
• InChiKey: IBADSEIYAQEXAX-AJYARNGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3'-deoxy-3'-C-(iodomethyl)-5'-O-(4-methoxytrityl)-2'-O-methyl-5-methyluridine 在 吡啶 、 双(三甲基硅基)亚磷酸盐 、 chlorotriphenylphosphonium chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3'-deoxy-3'-C-[[(2-cyanoethoxy)(diisopropylamino)phosphinyl]methyl]-5'-O-(4-methoxytrityl)-2'-O-methyl-5-methyluridine
  参考文献：
  名称：

  新型3'-C-亚甲基胸苷和5-甲基尿苷/胞苷H-膦酸酯和亚膦酸酯的合成，用于寡核苷酸的新骨架修饰。

  摘要：

  新型5'-O-DMT-和MMT保护的3'-C-亚甲基修饰的胸苷，5-甲基尿苷和5-甲基胞苷H-膦酸酯1-7与O-甲基，氟，氢和O-（2通过一种新的有效策略，由相应的关键中间体3'-C-碘甲基核苷和中间体BTSP（通过Arbuzov反应原位制备）合成了2'-位的-甲氧基乙基）取代基。Arbuzov反应的修饰反应条件防止了DMT和MMT保护基的丢失，并直接提供了所需的5'-O-DMT-和/或MMT保护的3'-C-亚甲基修饰的H-膦酸酯1 -6虽然在PC键形成后也通过操纵保护基制备了一些。3'-C-碘甲基-5-甲基胞嘧啶53的修饰Arbuzov反应 由其5-甲基尿苷衍生物42制备，并用BTSP提供5-甲基胞嘧啶H-膦酸酯54，将其进一步转移到相应的4-N-（N-甲基吡咯烷-2-亚基）-保护的H-膦酸酯单体7。5使用DCC作为偶联剂，将'-O-MMT保护的3'-C-亚甲基改性的H-膦酸酯5、3和7

  DOI：

  10.1021/jo001699u