ethyl 4-methyl-5-octyl-6-oxo-6H-1,3-oxazine-2-carboxylate | 1296664-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: ethyl 4-methyl-5-octyl-6-oxo-6H-1,3-oxazine-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-methyl-5-octyl-6-oxo-1,3-oxazine-2-carboxylate
• CAS: 1296664-92-0
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₄
• 分子量: 295.379
• InChiKey: RANFRQMCUBEILI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-methyl-5-octyl-6-oxo-6H-1,3-oxazine-2-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-methyl-3-octyl-7,8-dihydro-6H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  A new diversity oriented and metal-free approach to highly functionalized 3H-pyrimidin-4-ones

  摘要：

  本文介绍了一种新的3H-嘧啶-4-酮合成方法，其特点是具有四组不同的修饰。该策略基于对易于获得的α-取代β-酮酯进行合成精细加工，随后将其转化为相应的酰基烯胺，进而环合形成6H-1,3-噁嗪-6-酮。这些活泼的中间体再通过与适当的伯胺处理，干净利落地转化为高度功能化的嘧啶酮。整个合成序列无需使用任何金属媒介或催化剂。

  DOI：

  10.1039/c0ob00978d
• 作为产物：
  描述：

  2-辛基乙酰乙酸乙酯 在 吡啶 、 四氯化碳 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 ethyl 4-methyl-5-octyl-6-oxo-6H-1,3-oxazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A new diversity oriented and metal-free approach to highly functionalized 3H-pyrimidin-4-ones

  摘要：

  本文介绍了一种新的3H-嘧啶-4-酮合成方法，其特点是具有四组不同的修饰。该策略基于对易于获得的α-取代β-酮酯进行合成精细加工，随后将其转化为相应的酰基烯胺，进而环合形成6H-1,3-噁嗪-6-酮。这些活泼的中间体再通过与适当的伯胺处理，干净利落地转化为高度功能化的嘧啶酮。整个合成序列无需使用任何金属媒介或催化剂。

  DOI：

  10.1039/c0ob00978d