2-(pyridin-3-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-amine | 1380331-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(pyridin-3-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-amine
• 英文别名: 2-pyridin-3-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-amine
• CAS: 1380331-52-1
• 化学式: C₁₁H₉N₅
• 分子量: 211.226
• InChiKey: UKFDRDBMOUWVHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyridin-3-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-amine 在 lithium hydroxide monohydrate 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 4-(azetidine-1-carbonyl)-1-methyl-N-(2-(pyridin-3-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的三唑并吡啶化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。

  公开号：

  US20120142665A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)carbamate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(pyridin-3-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的三唑并吡啶化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDEIOA，可用作药物。

  公开号：

  WO2012076430A1

文献信息

• Triazolopyridine compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08349824B2

  公开（公告）日：2013-01-08

  The invention is concerned with triazolopyridine compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as pharmaceuticals.

  本发明涉及式(I)的三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3和R4如所述及索权中定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。
• US8349824B2
  申请人：——

  公开号：US8349824B2

  公开（公告）日：2013-01-08