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tricarballylic acid tris(p-nitrophenyl ester)
tricarballylic acid tris(p-nitrophenyl ester) | 94136-73-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tricarballylic acid tris(p-nitrophenyl ester)
英文别名
tris(4-nitrophenyl) propane-1,2,3-tricarboxylate
CAS
94136-73-9
化学式
C
24
H
17
N
3
O
12
mdl
——
分子量
539.412
InChiKey
FQIAXUYXWKWTOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
144-146 °C
沸点:
744.7±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.498±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.92
重原子数:
39.0
可旋转键数:
11.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
208.32
氢给体数:
0.0
氢受体数:
12.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-Amino-3-<(benzyloxy)amino>propane p-Toluenesulfonic Acid Double Salt
、
tricarballylic acid tris(p-nitrophenyl ester)
在
三乙胺
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 2.0h, 以88%的产率得到N,N',N''-tris<3-
propyl>tricarballylamide
参考文献:
名称:
人工铁载体。1.合成和微生物铁的运输能力。
摘要:
已经制备了几种天然微生物铁螯合剂的二-和三异羟肟酸酯类似物。所述合成涉及通过酰胺键与1-氨基-ω-(羟基氨基)烷烃的酰胺键连接核心结构单元,包括吡啶二羧酸,苯三甲酸,次氮基三乙酸和三碳烯丙酸,以提供聚异羟肟酸酯1-5。所需的受保护的(羟基氨基)烷烃8、16和21是通过不同的途径制备的。由N-保护的氨基丙醇6氧化成醛,形成取代的肟,然后用NaBH3CN还原,然后将其脱保护,由N保护的氨基丙醇6制得1-氨基-3-[(苄氧基)氨基]丙烷二对甲苯磺酸酯(8)。中银集团。戊基衍生物16和21是通过用乙酰丙酮异丁酸苄酯或N-碳苯甲氧基-O-苄基羟胺直接烷基化制得的。在大肠杆菌RW193中,大多数类似物在营养上表现为铁铬铁。然而,在大肠杆菌AN193中,缺少铁铬色素受体的突变体保留了使用其他天然铁载体的能力,而对所有类似物的反应却丧失了。
DOI:
10.1021/jm00381a010
作为产物:
描述:
对硝基苯酚
、
丙三羧酸
在
2,3-二脱氧胞啶
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 以18.6%的产率得到tricarballylic acid tris(p-nitrophenyl ester)
参考文献:
名称:
人工铁载体。1.合成和微生物铁的运输能力。
摘要:
已经制备了几种天然微生物铁螯合剂的二-和三异羟肟酸酯类似物。所述合成涉及通过酰胺键与1-氨基-ω-(羟基氨基)烷烃的酰胺键连接核心结构单元,包括吡啶二羧酸,苯三甲酸,次氮基三乙酸和三碳烯丙酸,以提供聚异羟肟酸酯1-5。所需的受保护的(羟基氨基)烷烃8、16和21是通过不同的途径制备的。由N-保护的氨基丙醇6氧化成醛,形成取代的肟,然后用NaBH3CN还原,然后将其脱保护,由N保护的氨基丙醇6制得1-氨基-3-[(苄氧基)氨基]丙烷二对甲苯磺酸酯(8)。中银集团。戊基衍生物16和21是通过用乙酰丙酮异丁酸苄酯或N-碳苯甲氧基-O-苄基羟胺直接烷基化制得的。在大肠杆菌RW193中,大多数类似物在营养上表现为铁铬铁。然而,在大肠杆菌AN193中,缺少铁铬色素受体的突变体保留了使用其他天然铁载体的能力,而对所有类似物的反应却丧失了。
DOI:
10.1021/jm00381a010
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文献信息
LEE, BYUNG, HYUN;MILLER, M. J.;PRODY, C. A.;NEILANDS, J. B., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 3, 317-323
作者:
LEE, BYUNG, HYUN、MILLER, M. J.、PRODY, C. A.、NEILANDS, J. B.
DOI:
——
日期:
——
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