3-(6-chloropyrimidin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin | 1169690-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(6-chloropyrimidin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin
• 英文别名: 3-(6-chloropyrimidin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 1169690-89-4
• 化学式: C₁₀H₆ClN₅
• 分子量: 231.644
• InChiKey: OMWQYOSQVAEMIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-chloropyrimidin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin 、 (S)-1-(4-fluorophenyl)butan-1-amine 在 crude product 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (S)-N-(1-(4-fluorophenyl)butyl)-6-(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINES USEFUL AS JAK2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其作为JAK2激酶的选择性抑制剂有用。本发明还提供了包含该化合物的药学可接受组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病症或障碍的方法。本发明还提供了制备该发明化合物的过程。

  公开号：

  US20110118255A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三环己基膦 potassium phosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以10.6%的产率得到3-(6-chloropyrimidin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO [1,5-a] PYRIMIDINES USEFUL AS JAK2 INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2

  摘要：

  本发明涉及作为JAK2激酶选择性抑制剂的化合物(I)的公式，还提供包含所述化合物的药用合适组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、症状或紊乱的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2009085913A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶 、 4,6-二氯嘧啶 、 Tripotassium;phosphate 、 三环己基膦 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 乙酸乙酯 、 水 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude compound 、 3-(6-chloropyrimidin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin 、 silica gel 、 EtOAc Petroleum ether 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 以The product was obtained as a solid (350 mg, 10.6%)的产率得到3-(6-chloropyrimidin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINES USEFUL AS JAK2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其作为JAK2激酶的选择性抑制剂有用。本发明还提供了包含该化合物的药学可接受组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病症或障碍的方法。本发明还提供了制备该发明化合物的过程。

  公开号：

  US20110118255A1

文献信息

• Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines useful as JAK2 inhibitors
  申请人：Ledeboer Mark

  公开号：US08937064B2

  公开（公告）日：2015-01-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) useful as selective inhibitors of JAK2 kinase. The invention also provides pharmaceutical acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various diseases, conditions or disorders. The invention also provides processes for preparing the compounds of the invention.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，可用作选择性JAK2激酶抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药物可接受的组合物，并提供使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。本发明还提供制备本发明化合物的方法。
• GCN2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10988477B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  The present invention provides compounds inhibiting General amino acid Control Non-derepressible 2 kinase (“GCN2”), compositions thereof, and methods of using the same for treating various disorders, such as cancer.

  本发明提供了抑制通用氨基酸控制非去势 2 激酶（"GCN2"）的化合物、其组合物及其用于治疗各种疾病（如癌症）的方法。
• GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20190233425A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
• US8937064B2
  申请人：——

  公开号：US8937064B2

  公开（公告）日：2015-01-20
• [EN] PYRAZOLO [1,5-a] PYRIMIDINES USEFUL AS JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2009085913A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to compounds of formula (I) useful as selective inhibitors of JAK2 kinase. The invention also provides pharmaceutical acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various diseases, conditions or disorders. The invention also provides processes for preparing the compounds of the invention.

  本发明涉及作为JAK2激酶选择性抑制剂的化合物(I)的公式，还提供包含所述化合物的药用合适组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、症状或紊乱的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。