2-benzoyl-3,3-diphenyl-propionic acid | 95025-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-benzoyl-3,3-diphenyl-propionic acid
• 英文别名: (+/-)-3-Oxo-3-phenyl-2-benzhydryl-propionsaeure；2-Benzoyl-3,3-diphenyl-propionsaeure；Benzhydryl-benzoyl-essigsaeure
• CAS: 95025-77-7
• 化学式: C₂₂H₁₈O₃
• 分子量: 330.383
• InChiKey: IOPRSCUQAQCVIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-3,3-diphenyl-propionic acid 以 乙醚 为溶剂， 生成 Methyl-2-benzhydryl-3-hydroxy-3.3-diphenyl-propionat
  参考文献：
  名称：

  Condensation of Benzalacetophenone with Phenylmagnesium Bromide. 2-Benzhydryl-2-hydroxy-3,3-diphenylpropionic Acid¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01051a024
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 2-溴-1,3,3-三苯基-1-丙酮 生成 2-benzoyl-3,3-diphenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Condensation of Benzalacetophenone with Phenylmagnesium Bromide. 2-Benzhydryl-2-hydroxy-3,3-diphenylpropionic Acid¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01051a024

文献信息

• Catalytic decarboxylative alkylation of β-keto acids with sulfonamides via the cleavage of carbon–nitrogen and carbon–carbon bonds
  作者：Cui-Feng Yang、Jian-Yong Wang、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1039/c1cc12790j

  日期：——

  An efficient decarboxylative alkylation reaction of β-keto acids with N-benzylic or N-allylic sulfonamides has been developed, for the first time, through sequential cleavage of carbon–nitrogen and carbon–carbon bonds in the presence of 10 mol% of FeCl3.

  首次开发了一种高效的β-酮酸与N-苄基或N-烯丙基磺酰胺的去羧基烷基化反应，该反应在10 mol%的FeCl3存在下，通过连续断裂碳-氮键和碳-碳键实现。
• THE REACTION BETWEEN ORGANIC MAGNESIUM HALIDES AND ALPHA-BROMO KETONES
  作者：E. P. Kohler、M. Tishler

  DOI：10.1021/ja01343a054

  日期：1932.4