5,11,19,25,30,36-hexakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-8,22,33-trioxa-5,11,19,25,30,36-hexazatetracyclo[13.13.9.13,27.113,17]nonatriaconta-1(28),2,13,15,17(39),27(38)-hexaene | 109774-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,19,25,30,36-hexakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-8,22,33-trioxa-5,11,19,25,30,36-hexazatetracyclo[13.13.9.13,27.113,17]nonatriaconta-1(28),2,13,15,17(39),27(38)-hexaene
• CAS: 109774-78-9
• 化学式: C₇₂H₈₄N₆O₁₅S₆
• 分子量: 1465.89
• InChiKey: NSWXRQIISXXZQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.46
• 重原子数：
  99.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  251.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,19,25,30,36-hexakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-8,22,33-trioxa-5,11,19,25,30,36-hexazatetracyclo[13.13.9.13,27.113,17]nonatriaconta-1(28),2,13,15,17(39),27(38)-hexaene 在 氢溴酸 、 苯酚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  阴离子配位化学-环烷型大双环阴离子受体分子的合成和阴离子结合特征

  摘要：

  三三重桥环芳类，macrobicyctic多胺-已合成; 它们以六质子化形式牢固地结合各种阴离子底物，从而充当阴离子受体分子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85349-6
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三(叠氮甲基)苯 在 对甲苯磺酸 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 5,11,19,25,30,36-hexakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-8,22,33-trioxa-5,11,19,25,30,36-hexazatetracyclo[13.13.9.13,27.113,17]nonatriaconta-1(28),2,13,15,17(39),27(38)-hexaene
  参考文献：
  名称：

  阴离子配位化学-环烷型大双环阴离子受体分子的合成和阴离子结合特征

  摘要：

  三三重桥环芳类，macrobicyctic多胺-已合成; 它们以六质子化形式牢固地结合各种阴离子底物，从而充当阴离子受体分子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85349-6

文献信息

• HEYER D.; LEHN J. -M., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 48, 5869-5872
  作者：HEYER D.、 LEHN J. -M.

  DOI：——

  日期：——