2-[2-[[3,5-bis[[(4-methylphenyl)sulfonyl-[2-(2-methylsulfonyloxyethoxy)ethyl]amino]methyl]phenyl]methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethoxy]ethyl methanesulfonate | 109774-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-[[3,5-bis[[(4-methylphenyl)sulfonyl-[2-(2-methylsulfonyloxyethoxy)ethyl]amino]methyl]phenyl]methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethoxy]ethyl methanesulfonate
• CAS: 109774-77-8
• 化学式: C₄₅H₆₃N₃O₁₈S₆
• 分子量: 1126.4
• InChiKey: MZQXAAFOSHWVEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  269.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[[3,5-bis[[(4-methylphenyl)sulfonyl-[2-(2-methylsulfonyloxyethoxy)ethyl]amino]methyl]phenyl]methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethoxy]ethyl methanesulfonate 在 氢溴酸 、 苯酚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  阴离子配位化学-环烷型大双环阴离子受体分子的合成和阴离子结合特征

  摘要：

  三三重桥环芳类，macrobicyctic多胺-已合成; 它们以六质子化形式牢固地结合各种阴离子底物，从而充当阴离子受体分子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85349-6
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三(叠氮甲基)苯 在 对甲苯磺酸 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2-[2-[[3,5-bis[[(4-methylphenyl)sulfonyl-[2-(2-methylsulfonyloxyethoxy)ethyl]amino]methyl]phenyl]methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethoxy]ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  阴离子配位化学-环烷型大双环阴离子受体分子的合成和阴离子结合特征

  摘要：

  三三重桥环芳类，macrobicyctic多胺-已合成; 它们以六质子化形式牢固地结合各种阴离子底物，从而充当阴离子受体分子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85349-6

文献信息

• HEYER D.; LEHN J. -M., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 48, 5869-5872
  作者：HEYER D.、 LEHN J. -M.

  DOI：——

  日期：——